1,3,5-tris (4-dimethylaminophenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene | 16065-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3,5-tris (4-dimethylaminophenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene
• 英文别名: 4-dimethylamino-N,N'-bis-(4-dimethylamino-benzylidene)-benzylidenediamine；4-Dimethylamino-N,N'-bis-(4-dimethylamino-benzyliden)-benzylidendiamin；4.4'.4''-Tris-dimethylamino-hydrobenzamid；4-[[[4-(dimethylamino)phenyl]-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylideneamino]methyl]iminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 16065-40-0
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅
• 分子量: 427.593
• InChiKey: LKBUGVYXHJDHRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris (4-dimethylaminophenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-Amino-α-(4-dimethylaminophenyl)-methanphosphonsaeurediethylester-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Gross, H.; Beisert, S.; Costisella, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 6, p. 877 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3,5-tris (4-dimethylaminophenyl)-2,4-diazapenta-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  三烯丙基硼烷与氨和脂肪胺作为化学计量的烯丙基化剂进行羰基化合物的氨化反应的加成反应

  摘要：

  三烯丙基硼烷-胺加合物在甲醇中羰基化合物的氨基烯丙基化反应中是有效的化学计量烯丙基化剂。此外，用三烯丙基硼烷-甲胺加合物实现了铜催化的埃尔曼亚胺的非对映选择性烯丙基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01317

文献信息

• Synthesis of 1-(α-Aminobenzyl)-2-naphthol Derivatives, their Structure in Crystal and in Solution
  作者：К. Е. Metlushka、D. N. Sadkova、L. N. Shaimardanova、A. I. Tufatullin、V. F. Zheltukhin、О. N. Kataeva、V. А. Alfonsov

  DOI：10.1002/jhet.1978

  日期：2015.1

  The series of tautomeric 1,3‐diarylnaphthoxazines (the Betti base precursors) was obtained by the interaction of 2‐naphthols and 1,3,5‐trisaryl‐2,4‐diazapenta‐1,4‐dienes. Their structure has been established in solid state and solution.
• A new approach to the synthesis of benzylidene derivatives of 1-(α-aminobenzyl)-2-naphthols (Betti bases), promising chiral inductors
  作者：Victor F. Zheltukhin、Kirill E. Metlushka、Dilyara N. Sadkova、Charles E. McKenna、Boris A. Kashemirov、Vladimir A. Alfonsov

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.06.020

  日期：2007.7
• Sachs,F.; Steinert, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 1736
  作者：Sachs,F.、Steinert

  DOI：——

  日期：——
• Adducts of Triallylborane with Ammonia and Aliphatic Amines as Stoichiometric Allylating Agents for Aminoallylation Reaction of Carbonyl Compounds
  作者：Nikolai Yu. Kuznetsov、Rabdan M. Tikhov、Tatiana V. Strelkova、Yuri N. Bubnov

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01317

  日期：2018.6.15

  Triallylborane–amines adducts are effective stoichiometric allylating agents in the aminoallylation reaction of carbonyl compounds in methanol. Moreover, copper-catalyzed diastereoselective allylation of Ellman’s imine was achieved with triallylborane–methylamine adduct.

  三烯丙基硼烷-胺加合物在甲醇中羰基化合物的氨基烯丙基化反应中是有效的化学计量烯丙基化剂。此外，用三烯丙基硼烷-甲胺加合物实现了铜催化的埃尔曼亚胺的非对映选择性烯丙基化。
• Gross, H.; Beisert, S.; Costisella, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 6, p. 877 - 886
  作者：Gross, H.、Beisert, S.、Costisella, B.

  DOI：——

  日期：——