6-chloro-3-methylpyrazino<2,3-d>-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine | 81450-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-methylpyrazino<2,3-d>-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-3-methylpyrazino(2,3-d)(1,2,4)triazolo(4,3-b)pyridazine；8-chloro-5-methyl-3,4,6,7,10,13-hexazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),2,4,7,9,11-hexaene
• CAS: 81450-34-2
• 化学式: C₈H₅ClN₆
• 分子量: 220.621
• InChiKey: PVNJJNPAXYTAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methylpyrazino<2,3-d>-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到3-methylpyrazino<2,3-d>-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Thompson, Robert Douglas; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1523 - 1527

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-methyl-8-nitro-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazin-7-amine 在 Raney Ni T-1 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-chloro-3-methylpyrazino<2,3-d>-1,2,4-triazolo<4,3-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Thompson, Robert Douglas; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1523 - 1527

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THOMPSON, R. D.;CASTLE, R. N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 8, 1523-1527
  作者：THOMPSON, R. D.、CASTLE, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• Thompson, Robert Douglas; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1523 - 1527
  作者：Thompson, Robert Douglas、Castle, Raymond N.

  DOI：——

  日期：——