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2,6-di-O-acetyl-2-C-benzyl-5-deoxy-D-erythro-3-hexulosono-1,4-lactone | 130222-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-di-O-acetyl-2-C-benzyl-5-deoxy-D-erythro-3-hexulosono-1,4-lactone
英文别名
2-[(2R,4R)-4-acetyloxy-4-benzyl-3,5-dioxooxolan-2-yl]ethyl acetate
2,6-di-O-acetyl-2-C-benzyl-5-deoxy-D-erythro-3-hexulosono-1,4-lactone化学式
CAS
130222-96-7
化学式
C17H18O7
mdl
——
分子量
334.326
InChiKey
HRQCZKCBFOPAJY-RHSMWYFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇2,6-di-O-acetyl-2-C-benzyl-5-deoxy-D-erythro-3-hexulosono-1,4-lactone盐酸 作用下, 反应 6.0h, 以90%的产率得到methyl 2-C-benzyl-5-deoxy-D-erythro-3-hexulosidono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    Acetylation of 2-C-Benzyl-L-lyxo-3-hexulosono-1,4-lactone
    摘要:
    2-C-苄基-1-抗坏血酸的乙酰化反应产生了一个意想不到的烯酮,即开链形式的2,6-二-O-乙酰基-2-C-苄基-5-脱氧-d-甘油己-4-烯-3-乌洛糖-1,4-内酯(3),以及闭合形式的2,3,5-三-O-乙酰基-2-C-苄基-1-木糖-3-己乌洛糖-1,4-内酯(4)。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1538
  • 作为产物:
    描述:
    2-C-benzyl-L-lyxo-3-hexulosono-1,4-lactone 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 2,6-di-O-acetyl-2-C-benzyl-5-deoxy-D-erythro-3-hexulosono-1,4-lactone
    参考文献:
    名称:
    Acetylation of 2-C-Benzyl-L-lyxo-3-hexulosono-1,4-lactone
    摘要:
    2-C-苄基-1-抗坏血酸的乙酰化反应产生了一个意想不到的烯酮,即开链形式的2,6-二-O-乙酰基-2-C-苄基-5-脱氧-d-甘油己-4-烯-3-乌洛糖-1,4-内酯(3),以及闭合形式的2,3,5-三-O-乙酰基-2-C-苄基-1-木糖-3-己乌洛糖-1,4-内酯(4)。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.1538
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文献信息

  • KINOSHITA, TAKAMASA;YOSHIDA, NORITAKA;MIWA, TOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1538-1539
    作者:KINOSHITA, TAKAMASA、YOSHIDA, NORITAKA、MIWA, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • Acetylation of 2-<i>C</i>-Benzyl-L-<i>lyxo</i>-3-hexulosono-1,4-lactone
    作者:Takamasa Kinoshita、Noritaka Yoshida、Toshio Miwa
    DOI:10.1246/bcsj.63.1538
    日期:1990.5
    Acetylation of 2-C-benzyl-l-ascorbic acid afforded an unexpected enone, 2,6-di-O-acetyl-2-C-benzyl-5-deoxy-d-glycero-hex-4-en-3-ulosono-1,4-lactone (3) of the open form, along with 2,3,5-tri-O-acetyl-2-C-benzyl-l-lyxo-3-hexulosono-1,4-lactone (4) of the closed form.
    2-C-苄基-1-抗坏血酸的乙酰化反应产生了一个意想不到的烯酮,即开链形式的2,6-二-O-乙酰基-2-C-苄基-5-脱氧-d-甘油己-4-烯-3-乌洛糖-1,4-内酯(3),以及闭合形式的2,3,5-三-O-乙酰基-2-C-苄基-1-木糖-3-己乌洛糖-1,4-内酯(4)。
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