(1R,9R,10S,12R)-10-hydroxy-4-methoxy-17-methyl-12-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,9R,10S,12R)-10-hydroxy-4-methoxy-17-methyl-12-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethyl)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-13-one
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₄
• 分子量: 426.5
• InChiKey: FHKJBYZIBNFYCZ-VCRBZLFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Substituted Morphinans and the Use Thereof
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20140187573A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The application is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , and R 4b are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to use of compounds of Formula I to treat disorders responsive to the modulation of one or more opioid receptors, or as synthetic intermediates. Certain compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本申请涉及式I化合物： 及其医药可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b的定义如说明书中所述。本发明还涉及使用式I化合物来治疗对一或多个阿片受体调节有反应的疾病，或作为合成中间体。本发明中的某些化合物特别适用于治疗疼痛。
• SUBSTITUTED MORPHINANS AND THE USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2941431B1

  公开（公告）日：2017-10-25
• AMINOPYRIMIDINE INHIBITORS OF TYROSINE KINASE
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140227260A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to new aminopyrimidine inhibitors of tyrosine kinase activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• US8946255B2
  申请人：——

  公开号：US8946255B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• US9388162B2
  申请人：——

  公开号：US9388162B2

  公开（公告）日：2016-07-12