6-oxo-2,3,8-triphenylpyrido[1,2-b][1,2,4]triazine-7,9-dicarbonitrile | 1038081-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-oxo-2,3,8-triphenylpyrido[1,2-b][1,2,4]triazine-7,9-dicarbonitrile
• CAS: 1038081-93-4
• 化学式: C₂₇H₁₅N₅O
• 分子量: 425.449
• InChiKey: UMLWFZLBSOGYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-6-(triphenylphosphoranylideneamino)-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile 、 联苯甲酰 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到6-oxo-2,3,8-triphenylpyrido[1,2-b][1,2,4]triazine-7,9-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过串联氮杂-wittig /杂环化策略融合的吡啶：1,2,4-三唑并[1,5- a ]吡啶和吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪的合成

  摘要：

  所述膦亚胺1-氨基-6-（triphenylphosphoranylideneamino）-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢-吡啶-3,5-二腈2由1,6-二氨基吡啶制备1层发生反应以heterocumulenes如二硫化物和碳苯异氰酸酯，与酰氯，酸酐和卤代酮一起，以一锅的氮杂-维蒂希/杂环封闭法直接得到标题化合物，收率很高。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450322

文献信息

• Fused pyridines by a tandem aza-wittig / heterocyclization strategy: Synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyridines and pyrido[1,2-<i>b</i>][1,2,4]triazines
  作者：Magda A. Barsy、Eman A. El Rady、Fawi M. Abd El Latif

  DOI：10.1002/jhet.5570450322

  日期：2008.5

  6-diaminopyridine 1 reacts with heterocumulenes such as carbon disulfide and phenylisocyanate, and with acid chlorides, acid anhydrides and haloketones to give directly the title compounds in an one-pot aza-Wittig / heterocyclic-ring closure process with good yields.

  所述膦亚胺1-氨基-6-（triphenylphosphoranylideneamino）-2-氧代-4-苯基-1,2-二氢-吡啶-3,5-二腈2由1,6-二氨基吡啶制备1层发生反应以heterocumulenes如二硫化物和碳苯异氰酸酯，与酰氯，酸酐和卤代酮一起，以一锅的氮杂-维蒂希/杂环封闭法直接得到标题化合物，收率很高。