1-[4-(pyrimidin-2-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(pyrimidin-2-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: 1-[4-(pyrimidin-2-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₉H₂₀N₈OS
• 分子量: 408.5
• InChiKey: AHWJVMUPQKEYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 、 异丙基氯化镁 、 methyl 1-[4-(pyrimidin-2-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以to afford 1-[4-(pyrimidin-2-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxamide (26 mg)的产率得到1-[4-(pyrimidin-2-ylamino)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl]-N-thiazol-2-yl-pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了作为激酶抑制剂的融合嘧啶化合物，例如多激酶抑制剂。提供了作为IGF-IR抑制剂的融合嘧啶化合物。还提供了抑制Trk受体（例如Trk A，Trk B和Trk C）的融合嘧啶化合物。这些化合物可以用于治疗癌症的方法。还提供了含有融合嘧啶化合物和药用载体的制药组合物，以及包含融合嘧啶化合物或其盐和使用说明的试剂盒，例如用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20160068513A1

文献信息

• BIPHENYL-3-CARBOXYLIC ACID MODULATORS OF BETA-3-ADRENORECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140286931A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to new biphenyl-3-carboxylic acid modulators of beta-3-adrenoceptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的β-3-肾上腺素能受体活性的联苯-3-羧酸调节剂，其制药组合物以及其使用方法。
• US9499519B2
  申请人：——

  公开号：US9499519B2

  公开（公告）日：2016-11-22
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2014105958A2

  公开（公告）日：2014-07-03

  Fused pyrimidine compounds as kinase inhibitors, such as multi-kinase inhibitors, are provided. Fused pyrimidine compounds as IGF-IR inhibitors are provided. Fused pyrimidine compounds that are inhibitors of Trk receptors (e.g., Trk A, Trk B and Trk C) are provided also. The compounds may be used in a method of treating cancer. Pharmaceutical compositions containing a fused pyrimidine compound and a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as are kits containing a fused pyrimidine compound or salt thereof and instructions for use, e.g., in a method of treating cancer.