N,N'-Dioctyl-isophthalamide | 152422-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-Dioctyl-isophthalamide
• 英文别名: 1,3-Benzenedicarboxamide, N,N'-dioctyl-；1-N,3-N-dioctylbenzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 152422-61-2
• 化学式: C₂₄H₄₀N₂O₂
• 分子量: 388.594
• InChiKey: YNAIHCBBNLNITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Dioctyl-isophthalamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3'-m-phenylene-bis-2-octyl-1,2,4-thiadiazol-5-(2H)-imine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的血小板聚集抑制和抗凝作用，XXII：双恶唑-、双咪唑-、双噻唑-和低聚-1,2,4-噻二唑亚胺

  摘要：

  一个介离子4,4'-丙烯-双-恶唑-5-亚胺（5），两个2,2'-间-亚苯基-双-咪唑-4-亚胺（9a，b），五个4,4'-苯-双-（和三）-噻唑-2-胺（13a、b、14a-c）和 14 3,3'-苯-双-（和三）-1,2,4-噻二唑亚胺（18a-o）合成并测定了它们的抗血小板和抗凝活性。最有效的化合物是三噻二唑衍生物 18m，它在 10 μmol/L 的浓度下抑制了 50% 的胶原蛋白诱导的血小板聚集（Born 试验）。在高达 400 μmol/L 时未观察到抗凝作用（快速测试）。在噻唑胺系列中可以看到抗血小板和抗凝活性的结合。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260706
• 作为产物：
  描述：

  辛胺 、 N-Octyl-3-(2-oxo-azepane-1-carbonyl)-benzamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 己内酰胺 、 N,N'-Dioctyl-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  Stehlicek, Jaroslav; Sebenda, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 9, p. 2524 - 2531

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stehlicek, Jaroslav; Sebenda, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 9, p. 2524 - 2531
  作者：Stehlicek, Jaroslav、Sebenda, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Platelet Aggregation Inhibiting and Anticoagulant Effects of Oligoamines, XXII: Bisoxazol-, Bisimidazol-, Bisthiazol- and Oligo-1,2,4-thiadiazolimines
  作者：Klaus Rehse、Antje Martens

  DOI：10.1002/ardp.19933260706

  日期：——

  for their antiplatelet and anticoagulant activities. The most potent compound was the tris‐thiadiazole derivative 18m which inhibited the aggregation of platelets induced by collagen at a concentration of 10 μmol/L by 50 percent (Born‐test). No anticoagulant effects (Quick‐test) were observed up to 400 μmol/L. In the thiazolamine series combined antiplatelet and anticoagulant activities were seen.

  一个介离子4,4'-丙烯-双-恶唑-5-亚胺（5），两个2,2'-间-亚苯基-双-咪唑-4-亚胺（9a，b），五个4,4'-苯-双-（和三）-噻唑-2-胺（13a、b、14a-c）和 14 3,3'-苯-双-（和三）-1,2,4-噻二唑亚胺（18a-o）合成并测定了它们的抗血小板和抗凝活性。最有效的化合物是三噻二唑衍生物 18m，它在 10 μmol/L 的浓度下抑制了 50% 的胶原蛋白诱导的血小板聚集（Born 试验）。在高达 400 μmol/L 时未观察到抗凝作用（快速测试）。在噻唑胺系列中可以看到抗血小板和抗凝活性的结合。