2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Naphthalen-2-ylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1,3-dioxolane | 226090-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Naphthalen-2-ylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-naphthalen-2-ylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 226090-14-8
• 化学式: C₅₃H₃₂O₂
• 分子量: 700.836
• InChiKey: ANTHQQIXWZRYHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Naphthalen-2-ylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1,3-dioxolane 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Naphthalen-2-ylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Orita, Akihiro; Yoshioka, Naonori; Struwe, Petra, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1355 - 1363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-ylethynyl)benzaldehyde 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-Naphthalen-2-ylethynyl)phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Orita, Akihiro; Yoshioka, Naonori; Struwe, Petra, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1355 - 1363

  摘要：

  DOI：