5-甲基噻唑并[4,5-b]吡啶-2-胺 | 13575-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基噻唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-methyl-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-methyl-thiazolo<4,5-b>pyridin；5-Methyl-2-amino-thiazolo<4,5-b>pyridin；5-methyl-thiazolo[4,5-b]pyridin-2-ylamine；5-Methylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine
• CAS: 13575-42-3
• 化学式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.219
• InChiKey: STUWMBAEQINNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 、 5-甲基噻唑并[4,5-b]吡啶-2-胺 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40 %的产率得到N-(5-methylthiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种对寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶具有选择性的非活性位点抑制剂

  摘要：

  黄病毒感染通常会导致发烧，并伴有头痛、关节痛，在某些情况下还会出现皮疹。尽管症状轻微，但完全康复可能需要几个月的时间。黄病毒编码七种非结构蛋白，代表该病毒家族的潜在药物靶点。针对寨卡病毒 NS2B-NS3 蛋白酶，我们发现了一种独特的抑制剂 MH1，它由氨基噻唑并吡啶和苯并呋喃部分组成。 MH1 抑制 ZVP 的生化 IC 50为 440 nM，并有效阻止细胞中 ZVP 底物的裂解。令人惊讶的是，MH1 对其他黄病毒蛋白酶的抑制作用至少弱 18 倍。在病毒细胞病变效应的测定中也观察到了同样的现象，其中只有寨卡病毒对 MH1 表现出敏感性。这种选择性是出乎意料的，因为黄病毒蛋白酶在序列和蛋白质结构上具有高度相似性。 MH1 在变构位点结合，其与活性位点抑制剂协同稳定 ZVP 的能力证明了这一点。为了了解其选择性，我们构建了一系列杂合蛋白酶，由对 MH1 敏感的 ZVP 片段和对 MH1 基本

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.3c00330
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 potassium thioacyanate 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-甲基噻唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一些吡啶[2,3-d]噻唑体系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00313a039

文献信息

• US3935195A
  申请人：——

  公开号：US3935195A

  公开（公告）日：1976-01-27