5-甲基噻唑烷-2,4-二酮 | 3805-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 5-甲基噻唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 5-methylthiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-methyl-thiazolidine-2,4-dione；5-Methyl-thiazolidin-2,4-dion；5-methyl-2,4-thiazolidinedione；5-methyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 3805-23-0
• 化学式: C₄H₅NO₂S
• 分子量: 131.155
• InChiKey: PTXFGUVCXVEZET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基噻唑烷-2,4-二酮 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Thioxo-5-methylthiazolidon-2
  参考文献：
  名称：

  A study of azolidones and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474983
• 作为产物：
  描述：

  2-carbamoylsulfanyl-propionic acid 在 盐酸 作用下， 生成 5-甲基噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Fredga, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2>123, p. 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of heterocycles via enamines—X
  作者：Harjit Singh、Paramjit Singh、Kanwal Deep

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88577-x

  日期：1983.1

  2,4-Dioxathiazolidine derivatives (7) have been obtained in synthetically useful yields by the condensations of easily available 1-substituted-4,4,6-trimethyl-1,4-dihydropyrimidine-2(3H) thione derivatives (4) and α-halogenated carboxylic acids in aqueous medium. The condensations of 4 with α-haloketones in ethanol containing cone HCl furnish 2-oxa-4-thiazolines (8). The condensations of N,N-dialkyl-N'-aryl

  2,4- Dioxathiazolidine衍生物（7）已在合成有用的产率通过的缩合获得容易获得的1-取代-4,4,6-三甲基-1,4-二氢嘧啶-2（3H）硫酮衍生物（4）和在水性介质中的α-卤代羧酸。在含有浓HCl的乙醇中，4与α-卤代酮的缩合反应提供了2-oxa-4-thiazolines（8）。在浓HCl存在下，N，N-二烷基-N'-芳基硫脲或芳基硫代氨基甲酸酯与α-氯代羧酸和α-卤代酮的缩合分别得到7和8。
• [EN] SULFONYL CONTAINING BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE DE TYPE BENZOTHIAZOLE CONTENANT UN SULFONYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014011513A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物，以及包含任何这种新化合物的组合物。这些化合物是内皮酯酶抑制剂，可用作药物。
• Synthesis of 3-mercapto-2(5H)-furanones via reaction of dilithio-2,4-thiazolidinedione with α-halo ketones.
  作者：Arie Zask、James W. Nowicki、Ivo Jirkovsky、Donna Van Engen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73544-1

  日期：1993.4

  A novel synthesis of 3-mercapto-2(5H)-furanones is reported based upon the reaction of dilithio-2,4-thiazolidinedione with α-halo ketones. Substitution at the furanone 4- and 5-positions may be controlled by the choice of α-halo ketone.

  基于二硫代2,4-噻唑烷二酮与α-卤代酮的反应，报道了一种3-巯基-2（5 H）-呋喃酮的新型合成方法。呋喃酮4位和5位的取代可通过选择α-卤代酮来控制。
• 2,4-dichlorothiazole derivatives and processes for their preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04788208A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  The present invention relates to novel 2,4-dichlorothiazole derivatives of the formula ##STR1## wherein X.sup.1, X.sup.2 and X.sup.3 may be H or chlorine. These compounds are useful as starting materials for highly active herbicides and also themselves useful as fungicides. Processes for the preparation of these compounds are also disclosed.

  本发明涉及一种新的2,4-二氯噻唑衍生物，其化学式为##STR1##其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3可以是H或氯。这些化合物可用作高效除草剂的起始材料，也可作为杀菌剂使用。本发明还公开了制备这些化合物的方法。
• Sulfonyl containing benzothiazole inhibitors of endothelial lipase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08680090B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。