5-甲基己-3,4-二烯酸 | 130469-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-甲基己-3,4-二烯酸
• CAS: 130469-69-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: NGGIPBPFCGWKSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基己-3,4-二烯酸 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-methyl-4-oxo-5-hexanolide
  参考文献：
  名称：

  丙二烯环氧化：通过丙二烯酸的DMDO氧化合成功能化的内酯

  摘要：

  通过二甲基二环氧乙烷促进的氧化环化反应，一系列烯丙基羧酸已转化为官能化的内酯。这些转化通过未分离的氧化烯和螺二氧化物中间体的参与而合理化。起始烯丙酸的结构和反应条件决定了这两个中间物种中的哪个充当分离产物的来源。所制备的氧化剂溶液的使用通常通过螺二氧化物进行。而原位反应通常会产生衍生自氧化烯的产物。当直接由氧化烯形成产物时，会形成酮内酯。相应的螺二氧化物中间体产生具有适当定位的α-羟基酮部分的内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00698-1

文献信息

• Palladium(II)-catalyzed coupling of allenoic acids and α,β-unsaturated carbonyl compounds through tandem intramolecular oxypalladation and conjugate addition reactions
  作者：Guosheng Liu、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02507-8

  日期：2003.1

  A regioselective divalent palladium-catalyzed tandem coupling reaction of allenoic acids with α,β-unsaturated carbonyl compounds was developed. The reaction involves intramolecular oxypalladation of an allene, followed by insertion of the α,β-unsaturated carbonyl compound and protonolysis of the CPd bond to regenerate the Pd(II) species in the presence of excess halide ions. Functionalized lactones

  研究了烯丙酸与α，β-不饱和羰基化合物的区域选择性二价钯催化串联偶联反应。该反应包括丙二烯的分子内氧合palpalpalation，然后插入α，β-不饱和羰基化合物和CPd键的质子分解，以在过量卤离子存在下再生Pd（II）。可以一步合成具有高区域选择性的功能化内酯，四氢吡喃酮和二氢吡喃酮。
• Allene epoxidation. Oxidative cyclizations of allenyl acids
  作者：Jack K. Crandall、Elisa Rambo

  DOI：10.1021/jo00311a004

  日期：1990.11
• CRANDALL, JACK K.;RAMBO, ELISA, J. ARG. SHEM. , 55,(1990) N4, C. 5929-5930
  作者：CRANDALL, JACK K.、RAMBO, ELISA

  DOI：——

  日期：——
• Allene epoxidation: synthesis of functionalized lactones by the DMDO oxidation of allenic acids
  作者：Jack K Crandall、Elisa Rambo

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00698-1

  日期：2002.8

  products are formed directly from allene oxides, keto lactones are formed. The corresponding spirodioxide intermediates give lactones with appropriately situated α-hydroxyketone moieties. An understanding of the regiochemistry of the epoxidations and the subsequent cyclizations of the reactive intermediates is developed, as are methods for the manipulation of the experimental conditions to favor the

  通过二甲基二环氧乙烷促进的氧化环化反应，一系列烯丙基羧酸已转化为官能化的内酯。这些转化通过未分离的氧化烯和螺二氧化物中间体的参与而合理化。起始烯丙酸的结构和反应条件决定了这两个中间物种中的哪个充当分离产物的来源。所制备的氧化剂溶液的使用通常通过螺二氧化物进行。而原位反应通常会产生衍生自氧化烯的产物。当直接由氧化烯形成产物时，会形成酮内酯。相应的螺二氧化物中间体产生具有适当定位的α-羟基酮部分的内酯。