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1,2-Epoxy-1-cyan-cyclohexan | 15344-39-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,2-Epoxy-1-cyan-cyclohexan
英文别名
1,2-epoxy-cyclohexanecarbonitrile;1,2-Epoxy-cyclohexancarbonitril;Cyanocyclohexene oxide;7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-1-carbonitrile
1,2-Epoxy-1-cyan-cyclohexan化学式
CAS
15344-39-5
化学式
C7H9NO
mdl
——
分子量
123.155
InChiKey
SXHLSECMZNHWQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 1042,1052
    作者:Mousseron et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Electrolytic oxidation of ketones in a methanolic solution of sodium cyanide in the presence of catalytic amounts of potassium iodide
    作者:Mitsuhiro Okimoto、Toshiro Chiba
    DOI:10.1021/jo00075a010
    日期:1993.11
    The indirect electrolytic oxidation of ketones (1) in methanolic sodium cyanide was studied using iodide ion as a mediator. The product and the reactivity of ketone were dependent on the nature of the alkyl groups attached to the carbonyl group. Thus, 2-alkyl and 2,2-dialkyl ketones afforded the corresponding oxiranecarbonitriles 2 along with small amounts of methyl oxiranecarboximidate 3, whereas acetophenones exclusively yielded benzoylpropanedinitriles 4.
  • Mousseron; Jullien, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 231, p. 410
    作者:Mousseron、Jullien
    DOI:——
    日期:——
  • Cantacuzene,J.; Ricard,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1587 - 1593
    作者:Cantacuzene,J.、Ricard,D.
    DOI:——
    日期:——
  • Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 1209,1216
    作者:Mousseron et al.
    DOI:——
    日期:——
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