2-(4-(phenylethynyl)phenyl)acetic acid | 857167-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(phenylethynyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-phenylethynyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 857167-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: ITWPCDVQEKZWPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(phenylethynyl)phenyl)acetic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 生成 trans-Bis-(p-phenylethinyl)-stilben
  参考文献：
  名称：

  Drefahl,G.; Ploetner,G., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 990 - 998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基二苯乙炔 在 正丁基锂 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-(phenylethynyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  炔基硼酸酯氧化成羧酸，酯和酰胺。

  摘要：

  已经开发了一种通用有效的方案，用于通过直接从末端炔烃生成的炔基硼酸酯的氧化来合成羧酸，酯和酰胺。该协议代表C（sp）-B键氧化的第一个例子。该方法显示出广泛的底物范围，包括芳基和烷基炔烃，并且具有出色的官能团耐受性。水，伯醇和仲醇以及胺是适合这种转化的亲核试剂。值得注意的是，氨基酸和肽可用作亲核试剂，为合成和修饰肽提供了一种有效的方法。药物分子的制备进一步强调了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202000988

文献信息

• SNP Discrimination by Tolane-Modified Peptide Nucleic Acids: Application for the Detection of Drug Resistance in Pathogens
  作者：Kenji Takagi、Tenko Hayashi、Shinjiro Sawada、Miku Okazaki、Sakiko Hori、Katsuya Ogata、Nobuo Kato、Yasuhito Ebara、Kunihiro Kaihatsu

  DOI：10.3390/molecules25040769

  日期：——

  with a mismatched base pair located near the terminal region of the duplex. We assessed the sequence specificities of the tolane-PNAs for single-strand DNA and RNA by UV-melting temperature analysis, thermodynamic analysis, an in silico conformational search, and a gel mobility shift assay. As a result, all of the PNA-tolane derivatives stabilized duplex formation to the matched target sequence without

  在治疗病毒或细菌感染期间，重要的是评估对所用治疗剂的任何耐药性。由特定基因中的单个碱基突变引起的氨基酸取代通常会导致病原体产生耐药性。因此，需要区分目标序列中单个碱基错配的分子工具来实现治疗成功。在这里，我们通过 N 末端的酰胺键合成了由 tolane 衍生的肽核酸 (PNA)，并成功地提高了序列特异性，即使在双链末端区域附近存在错配的碱基对也是如此。我们通过紫外线熔化温度分析、热力学分析、计算机构象搜索和凝胶迁移率变化测定评估了 tolane-PNA 对单链 DNA 和 RNA 的序列特异性。结果，所有 PNA-tolane 衍生物都稳定了与匹配目标序列的双链体形成，而不会导致错配目标结合。在不同的 PNA-tolane 衍生物中，用萘基型 tolane 修饰的 PNA 可以有效区分错配的碱基对，并用于检测甲型 H1N1 流感病毒对神经氨酸酶抑制剂的耐药性。因此，我们的分子工具可用于区分
• Going beyond Binary: Rapid Identification of Protein–Protein Interaction Modulators Using a Multifragment Kinetic Target-Guided Synthesis Approach
  作者：Katya Nacheva、Sameer S. Kulkarni、Mintesinot Kassu、David Flanigan、Andrii Monastyrskyi、Iredia D. Iyamu、Kenichiro Doi、Megan Barber、Niranjan Namelikonda、Jeremiah D. Tipton、Prakash Parvatkar、Hong-Gang Wang、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00108

  日期：——

  Kinetic target-guided synthesis (KTGS) is a powerful screening approach that enables identification of small molecule modulators for biomolecules. While many KTGS variants have emerged, a majority of the examples suffer from limited throughput and a poor signal/noise ratio, hampering reliable hit detection. Herein, we present our optimized multifragment KTGS screening strategy that tackles these limitations

  动力学靶标引导合成 (KTGS) 是一种强大的筛选方法，能够识别生物分子的小分子调节剂。虽然已经出现了许多 KTGS 变体，但大多数示例都受到吞吐量有限和信噪比较差的影响，从而妨碍了可靠的命中检测。在此，我们提出了解决这些限制的优化多片段 KTGS 筛选策略。该方法利用选定的反应监测液相色谱串联质谱法进行命中检测，从而能够在每个筛选孔中孵育 190 个片段组合。因此，我们的片段库从 81 个可能的组合扩展到 1710 个，代表迄今为止组装的最大的 KTGS 筛选库。对扩展的文库进行了针对 Mcl-1 的筛选，最终发现了 24 种抑制剂。这项工作揭示了 KTGS 在快速、可靠地鉴定命中物方面的真正潜力，进一步凸显了其作为药物发现中现有筛选方法的补充的实用性。
• Discovery of a Potent and Selective Free Fatty Acid Receptor 1 Agonist with Low Lipophilicity and High Oral Bioavailability
  作者：Elisabeth Christiansen、Maria E. Due-Hansen、Christian Urban、Manuel Grundmann、Johannes Schmidt、Steffen V. F. Hansen、Brian D. Hudson、Mohamed Zaibi、Stine B. Markussen、Ellen Hagesaether、Graeme Milligan、Michael A. Cawthorne、Evi Kostenis、Matthias U. Kassack、Trond Ulven

  DOI：10.1021/jm301470a

  日期：2013.2.14

  The free fatty acid receptor 1 (FFA1, also known as GPR40) mediates enhancement of glucose-stimulated insulin secretion and is emerging as a new target for the treatment of type 2 diabetes. Several FFA1 agonists are known, but the majority of these suffer from high lipophilicity. We have previously reported the FFA1 agonist 3 (TUG-424). We here describe the continued structure-activity exploration and optimization of this compound series, leading to the discovery of the more potent agonist 40, a compound with low lipophilicity, excellent in vitro metabolic stability and permeability, complete oral bioavailability, and appreciable efficacy on glucose tolerance in mice.
• Combined Brønsted Base-Promoted CO₂ Fixation into Benzylic C–H Bonds of Alkylarenes
  作者：Masanori Shigeno、Itsuki Tohara、Keita Sasaki、Kanako Nozawa-Kumada、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01986

  日期：2022.7.8
• Magnetically Reusable Polymetallic Pd-Catalyst for Sonogashira Reaction in Ionic Liquid
  作者：N. A. Bumagin

  DOI：10.1134/s1070363223020147

  日期：2023.2