(2S)-2-[[2-[[3-[[2-[[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]iminomethyl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]methylideneamino]-2-phenylethanol | 1023625-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S)-2-[[2-[[3-[[2-[[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]iminomethyl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]methylideneamino]-2-phenylethanol
• CAS: 1023625-73-1
• 化学式: C₃₈H₃₆N₂O₄
• 分子量: 584.715
• InChiKey: RCRSGZFQKCBHDE-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 、 2,2'-[1,3-亚苯基二(亚甲基氧基)]二苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到(2S)-2-[[2-[[3-[[2-[[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]iminomethyl]phenoxy]methyl]phenyl]methoxy]phenyl]methylideneamino]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective nitroaldol (Henry) reaction catalyzed by chiral Schiff-base ligands

  摘要：

  Chiral Schiff-bases 2, 3, 4 and 5 were designed for the enantioselective nitroaldol (Henry) reaction. The highest enantioselectivity was observed for ligand 4 (82% ee) when CH2Cl2 was used as a solvent. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.02.005

文献信息

• Enantioselective nitroaldol (Henry) reaction catalyzed by chiral Schiff-base ligands
  作者：Mehmet Çolak、Nadir Demirel

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.02.005

  日期：2008.3

  Chiral Schiff-bases 2, 3, 4 and 5 were designed for the enantioselective nitroaldol (Henry) reaction. The highest enantioselectivity was observed for ligand 4 (82% ee) when CH2Cl2 was used as a solvent. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.