3-Brom-buten-(3)-saeure-aethylester | 21031-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Brom-buten-(3)-saeure-aethylester
• 英文别名: 3-Brom-buten-(3)-saeure-(1)-ethylester；Ethyl 3-bromobut-3-enoate
• CAS: 21031-50-5
• 化学式: C₆H₉BrO₂
• 分子量: 193.04
• InChiKey: SNTWOSOZWQDXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brom-buten-(3)-saeure-aethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3-溴-3-丁烯醇
  参考文献：
  名称：

  Carboxylation of Propargyl Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01088a028
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 在 溶剂黄146 、 lithium bromide 作用下， 反应 1.5h， 生成 3-Brom-buten-(3)-saeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  用供体-受体或双受体重氮试剂从 α-取代的烯丙基砜催化对映选择性合成功能化环丙烷。

  摘要：

  报道了由α-取代的烯丙基砜和硅烷催化不对称合成高度官能化的环丙烷。该反应使用 α-芳基重氮乙酸酯或双受体重氮试剂，由手性铑配合物 (Rh2 ((S)-BTPCP)4 ) 催化，以中等至高产率 (27-97%)、高非对映选择性 ( 68 : 32 至 20 : 1 博士）和中等至极好 ee (40-99 %)。该方法提供了对具有高水平功能的未充分开发的对映体富集的环丙烷类的特权访问，这是进一步后功能化的资产并将其纳入更复杂的结构中。

  DOI：

  10.1002/chem.202201254

文献信息

• A new cyclopentanone annulation of α-bromomethylacrylates
  作者：Kyoji Furuta、Akihiro Misumi、Atsunori Mori、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99967-2

  日期：1984.1

  Direct couplings of the α-bromomethylacrylates and the doubly charged succinate ion are described.

  描述了α-溴甲基丙烯酸酯和双电荷的琥珀酸酯离子的直接偶联。
• Vessiere,R.; Theron,F., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1961, vol. 253, p. 676 - 677
  作者：Vessiere,R.、Theron,F.

  DOI：——

  日期：——
• BRULE D.; CHALCHAT J. C.; VESSIERE R., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 7-8, 385-394
  作者：BRULE D.、 CHALCHAT J. C.、 VESSIERE R.

  DOI：——

  日期：——
• Process for producing alkyl 4-(alkoxy methyl phosphinoyl)butyrates and alkyl-(2-amino-4-(alkoxy methyl phosphinoyl)) butyrates
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0018415B1

  公开（公告）日：1982-10-13
• Carboxylation of Propargyl Halides
  作者：ROBERT W. ROSENTHAL、LOUIS H. SCHWARTZMAN

  DOI：10.1021/jo01088a028

  日期：1959.6