5-甲基烟酰氨 | 70-57-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基烟酰氨
• 中文别名: 5-甲基吡啶-3-甲酰胺
• 英文名称: 5-methylpyridinylcarboxamide
• 英文别名: 5-methyl-nicotinamide；5-methylnicotinamide；5-methylnicotinamid；5-methylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 70-57-5
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD05664041
• 分子量: 136.153
• InChiKey: BCCUXBGEPLKSEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168°C
• 沸点：
  290.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R22,R24/25
• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基烟酰氨 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 tetrafluoroboric acid 、 溴 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 5-氟吡啶-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of substituted fluorenones and azafluorenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a019
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 氧气 、 尿素 作用下， 150.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到5-甲基烟酰氨
  参考文献：
  名称：

  锰代用品使氧化锰促进甲基芳烃的液相好氧氧化酰胺化为单酰胺

  摘要：

  在无定形MnO 2的存在下，各种甲基芳烃（即使具有两个或多个甲基）也可以以中等至高收率选择性地转化为相应的伯单酰胺。观察到的催化确实是非均相的，并且所回收的无定形MnO 2催化剂可以重复使用而其催化性能没有明显损失。

  DOI：

  10.1002/anie.201203098

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• [EN] SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE LA SOMATOSTATINE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019023278A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE GYRASE UTILISABLES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014043272A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有化学式I结构的化合物及其药用盐、酯和前药，这些化合物可用作抗菌有效的三环酶抑制剂。此外，本文还披露了三环酶抑制剂化合物的种属。还考虑了相关的药用组合物、用途和制备这些化合物的方法。
• SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Luzzio Michael Joseph

  公开号：US20090054395A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R 1 to R 6 , A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 至R 6 ，A，B，n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）中的异常细胞生长方面是有用的。本发明还涉及一种在治疗哺乳动物（尤其是人类）中的异常细胞生长中使用这种化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• [EN] DIARYLAMIDE-SPIRODIAMINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIARYLAMIDE-SPIRODIAMINE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010147234A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  To provide a melanin concentrating hormone receptor antagonist useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders and metabolic disorders. Provided is a compound of a formula (I): wherein R1a and R1b each are a hydrogen atom, etc.; R2 is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl, etc.; Ar1 is a 6-membered aromatic carbocyclic group or a 6-membered aromatic nitrogen-containing heterocyclic group; Ar2 is a group to be formed by removing two hydrogen atoms from a 6-membered aromatic carbon ring, a 6-membered aromatic nitrogen-containing hetero ring, etc.; Ar3 is a mono- or bi-cyclic aromatic carbocyclic group or aromatic heterocyclic group; m1, m2, m3 and m4 are independently 0, 1, 2, 3 or 4, provided that the total of m1 and m2 is from 2 to 6, and the total of m3 and m4 is from 2 to 6. The compound is useful as medicines for central system disorders, cardiovascular disorders and metabolic disorders.

  提供一种黑色素浓缩激素受体拮抗剂，用作治疗中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。提供的化合物具有如下结构（I）：其中R1a和R1b分别是氢原子等；R2是氢原子、C1-6烷基等；Ar1是6元芳香碳环基团或6元芳香氮杂环基团；Ar2是由6元芳香碳环中去除两个氢原子形成的基团，或者是6元芳香氮杂环等；Ar3是单环或双环芳香碳环基团或芳香杂环基团；m1、m2、m3和m4独立地为0、1、2、3或4，要求m1和m2的总和为2到6，m3和m4的总和为2到6。该化合物可用作治疗中枢系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病的药物。