7-chloro-5-(p-chlorophenyl)-3H-2-methylthio-[1,4]benzodiazepine | 451471-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(p-chlorophenyl)-3H-2-methylthio-[1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-2-methylsulfanyl-3H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 451471-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂S
• 分子量: 335.257
• InChiKey: XHIRKDQNHBLXMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzohydroximoyl chloride 、 7-chloro-5-(p-chlorophenyl)-3H-2-methylthio-[1,4]benzodiazepine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到1-(p-chlorophenyl)-3a-(p-chlorophenyl)-5-chloro-9-methylthio-10,3a-dihydro-[1,2,4]-oxadiazolo[2,3-b][1,4]-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1-[（对位取代的）苯基] -3a-[（o和对位取代的苯基）]-5-氯-9-甲硫基-10,3a-二氢-[1， 2,4]-恶二唑[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  一种新的合成方法，可获得八个[1-[（对位取代的）苯基] -3a-[（o和对位取代的）-苯基] -5-氯-9-甲硫基-10,3a-二氢-[[ 1,2,4]-恶二唑并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂with具有可能的生物学和药理活性，可作为中枢神经系统的抗焦虑药，催眠药和抗惊厥药。最终产物通过将2-甲硫基-5-[（o- ;对位取代）-苯基] -3 H -7-氯-[1,4]苯并二氮杂in与苯甲酰氧肟基氯在现场生成的苯甲腈缩合而获得。三乙胺。ir，1 H-nmr，13 C-nmr，具有低分辨率和高分辨率的二维实验和ms实验。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440129
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1,3-二氢-5-(4-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮 在 劳森试剂 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-chloro-5-(p-chlorophenyl)-3H-2-methylthio-[1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-[（邻和对取代）氨基苯基] -3 H -5-[（邻和对取代）苯基] -7-氯-1,4-苯并二氮杂and的合成及光谱性质

  摘要：

  一系列12新2 - [（ø -和p -取代的）氨基苯基] -3- ħ -5 - [（ø -和p -取代的）苯基] -7-氯-1,4-苯并二氮杂类，其具有可能的药理学属性已获得。合成按照六个步骤进行。ir，1 H nmr，13 C nmr和ms证实了所有产物的结构。另外，对于化合物2-（邻氯氨基苯基）-3 H -5-（邻氟苯基）-7-氯-1,4-苯并二氮杂pine7，通过X射线衍射确认了其结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380320

文献信息

• Synthesis and spectral properties of 2-[(o- and p-substituted)aminophenyl] -3<i>H</i>-5-[(o- and<i>p</i>-substituted)phenyl]-7-chloro-1,4-benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés Cortés、Raúl Salazar Franco、Olivia García Mellado

  DOI：10.1002/jhet.5570380320

  日期：2001.5

  series of twelve new 2-[(o- and p-substituted)aminophenyl]-3H-5-[(o- and p-substituted)phenyl]-7-chloro-1,4-benzodiazepines, which have possible pharmacological properties has been obtained. The synthesis was carried out following six steps. The structure of all products was corroborated by ir, 1H nmr, 13C nmr and ms. In addition for the compound 2-(o-chloroaminophenyl)-3H-5-(o-fluorophenyl)-7-chloro-1

  一系列12新2 - [（ø -和p -取代的）氨基苯基] -3- ħ -5 - [（ø -和p -取代的）苯基] -7-氯-1,4-苯并二氮杂类，其具有可能的药理学属性已获得。合成按照六个步骤进行。ir，1 H nmr，13 C nmr和ms证实了所有产物的结构。另外，对于化合物2-（邻氯氨基苯基）-3 H -5-（邻氟苯基）-7-氯-1,4-苯并二氮杂pine7，通过X射线衍射确认了其结构。
• Synthesis and spectral determination of new derivatives of 1-[(<i>p</i>-substituted)phenyl]-3a-[(<i>o</i>- and<i>p</i>-substituted)phenyl]-5-chloro-9-methylthio-10,3a-dihydro-[1,2,4]-oxadiazolo[2,3-<i>b</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：Eduardo Cortés、Erik Peréz Ramírez、Olivia García-Mellado de Cortés

  DOI：10.1002/jhet.5570440129

  日期：2007.1

  A new synthesis to obtain eight novel derivatives of 1-[(p-substituted)phenyl]-3a-[(o- and p-substituted)-phenyl]-5-chloro-9-methylthio-10,3a-dihydro-[1,2,4]-oxadiazolo[2,3-b][1,4]benzodiazepines with possible biological and pharmacological activity as anxiolytics, hypnotics, anticonvulsants in the central nervous system. The final products were obtained by condensation between 2-methylthio-5-[(o-;

  一种新的合成方法，可获得八个[1-[（对位取代的）苯基] -3a-[（o和对位取代的）-苯基] -5-氯-9-甲硫基-10,3a-二氢-[[ 1,2,4]-恶二唑并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂with具有可能的生物学和药理活性，可作为中枢神经系统的抗焦虑药，催眠药和抗惊厥药。最终产物通过将2-甲硫基-5-[（o- ;对位取代）-苯基] -3 H -7-氯-[1,4]苯并二氮杂in与苯甲酰氧肟基氯在现场生成的苯甲腈缩合而获得。三乙胺。ir，1 H-nmr，13 C-nmr，具有低分辨率和高分辨率的二维实验和ms实验。