7-chloro-5-(p-chlorophenyl)-3H-2-methylthio-[1,4]benzodiazepine | 451471-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(p-chlorophenyl)-3H-2-methylthio-[1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 7-chloro-5-(4-chlorophenyl)-2-methylsulfanyl-3H-1,4-benzodiazepine
• CAS: 451471-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂S
• 分子量: 335.257
• InChiKey: XHIRKDQNHBLXMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzohydroximoyl chloride 、 7-chloro-5-(p-chlorophenyl)-3H-2-methylthio-[1,4]benzodiazepine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到1-(p-chlorophenyl)-3a-(p-chlorophenyl)-5-chloro-9-methylthio-10,3a-dihydro-[1,2,4]-oxadiazolo[2,3-b][1,4]-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  1-[（对位取代的）苯基] -3a-[（o和对位取代的苯基）]-5-氯-9-甲硫基-10,3a-二氢-[1， 2,4]-恶二唑[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂

  摘要：

  一种新的合成方法，可获得八个[1-[（对位取代的）苯基] -3a-[（o和对位取代的）-苯基] -5-氯-9-甲硫基-10,3a-二氢-[[ 1,2,4]-恶二唑并[2,3- b ] [1,4]苯并二氮杂with具有可能的生物学和药理活性，可作为中枢神经系统的抗焦虑药，催眠药和抗惊厥药。最终产物通过将2-甲硫基-5-[（o- ;对位取代）-苯基] -3 H -7-氯-[1,4]苯并二氮杂in与苯甲酰氧肟基氯在现场生成的苯甲腈缩合而获得。三乙胺。ir，1 H-nmr，13 C-nmr，具有低分辨率和高分辨率的二维实验和ms实验。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440129
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1,3-二氢-5-(4-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮 在 劳森试剂 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-chloro-5-(p-chlorophenyl)-3H-2-methylthio-[1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-[（邻和对取代）氨基苯基] -3 H -5-[（邻和对取代）苯基] -7-氯-1,4-苯并二氮杂and的合成及光谱性质

  摘要：

  一系列12新2 - [（ø -和p -取代的）氨基苯基] -3- ħ -5 - [（ø -和p -取代的）苯基] -7-氯-1,4-苯并二氮杂类，其具有可能的药理学属性已获得。合成按照六个步骤进行。ir，1 H nmr，13 C nmr和ms证实了所有产物的结构。另外，对于化合物2-（邻氯氨基苯基）-3 H -5-（邻氟苯基）-7-氯-1,4-苯并二氮杂pine7，通过X射线衍射确认了其结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380320