4-(2-thienyl)-1,3-dithiole-2-thione | 76247-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-(2-thienyl)-1,3-dithiole-2-thione
• 英文别名: 4-Thiophen-2-yl-1,3-dithiole-2-thione
• CAS: 76247-60-4
• 化学式: C₇H₄S₄
• 分子量: 216.373
• InChiKey: PBFCOIRBJKCMBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-thienyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以28%的产率得到5-(2-sulfanylidene-1,3-dithiol-4-yl)thiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Dartigues; Cambar; Trebaul, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 405 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-thienyl ketone N-ethoxycarbonylhydrazone 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(2-thienyl)-1,3-dithiole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-噻二唑合成新的乙烯基四硫富瓦烯的途径

  摘要：

  用碱裂解1,4-二硫富富烯取代的1,2,3-噻二唑并二聚化生成的炔基-1-硫醇酯在一次反应中得到了新的四硫富瓦烯型乙烯基延伸的π供体。通过这种途径，优化了所用的溶剂/碱体系（乙腈/ NaH）以合成1,3-二硫代-2-硫酮。提出了重要的4-甲酰基-1,3-二硫醇-2-硫酮的有效合成方法及其与2,6（7）-双甲酰基四硫富富瓦烯的偶联反应。据报道制备了许多新的1，4-二硫富烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01103-x

文献信息

• DARTIGUES B.; CAMBAR J.; TREBAUL C.; BRELIVET J.; GUGLIELMETTI R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 405-412
  作者：DARTIGUES B.、 CAMBAR J.、 TREBAUL C.、 BRELIVET J.、 GUGLIELMETTI R.

  DOI：——

  日期：——
• Dartigues; Cambar; Trebaul, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 405 - 412
  作者：Dartigues、Cambar、Trebaul、et al.

  DOI：——

  日期：——
• The 1,2,3-thiadiazole route to new vinylogue tetrathiafulvalenes
  作者：Rasmus P. Clausen、Jan Becher

  DOI：10.1016/0040-4020(95)01103-x

  日期：1996.2

  alkyne-1-thiolate gives new tetrathiafulvalene-type vinylogue extended π-donors in a one pot reaction. The solvent-/base-system used (acetonitrile/NaH) was optimised for the synthesis of 1,3-dithiole-2-thiones via this route. Efficient synthesis of the important 4-formyl-1,3-dithiol-2-thione and its coupling to 2,6(7)-bisformyltetrathiafulvalene is presented. Preparation of a number of new 1,4-dithiafulvenes

  用碱裂解1,4-二硫富富烯取代的1,2,3-噻二唑并二聚化生成的炔基-1-硫醇酯在一次反应中得到了新的四硫富瓦烯型乙烯基延伸的π供体。通过这种途径，优化了所用的溶剂/碱体系（乙腈/ NaH）以合成1,3-二硫代-2-硫酮。提出了重要的4-甲酰基-1,3-二硫醇-2-硫酮的有效合成方法及其与2,6（7）-双甲酰基四硫富富瓦烯的偶联反应。据报道制备了许多新的1，4-二硫富烯。