5-甲基磺酰基-1H-嘧啶-2,4-二酮 | 16417-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-甲基磺酰基-1H-嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 5-methyl-sulfonyluracil
• 英文别名: 5-(Methylsulfonyl)pyrimidine-2,4(1h,3h)-dione；5-methylsulfonyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 16417-11-1
• 化学式: C₅H₆N₂O₄S
• 分子量: 190.18
• InChiKey: FWWCDHWPUUOPCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: dimethyl sulfoxide (67-68-5); ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基磺酰基-1H-嘧啶-2,4-二酮 在 ammonium sulfate 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Amino-5-methanesulfonyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型尿嘧啶衍生物：新合成的中枢作用剂。

  摘要：

  合成了一系列的1-氨基-5-取代的尿嘧啶及其4-硫或2,4-二硫取代的类似物，并测定了其在大鼠中的抗冲突活性和在小鼠中的麻醉活性。1-氨基-5-卤代尿嘧啶3b-e，1-氨基-4-硫代尿嘧啶（9a）和1-氨基-5-卤代-4-硫尿嘧啶9c，d显示出抗冲突和麻醉作用。活性最高的化合物是1-氨基-5-氯-4-硫尿嘧啶（9d），在改良的Geller-Seifter冲突时间表上，口服2 mg / kg（po）表现出抗焦虑活性。它的最小有效剂量（MED）低于地西epa。化合物（9d）对小鼠的麻醉活性的50％有效剂量（ED50）为32.9 mg / kg，口服

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1808
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 生成 5-甲基磺酰基-1H-嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  ANZAI K., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 10, 1737-1739

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Uracil Derivatives: Newly Synthesized Centrally Acting Agents.
  作者：Masahiro IMAIZUMI、Fumitaka KANO、shinji SAKATA

  DOI：10.1248/cpb.40.1808

  日期：——

  A series of 1-amino-5-substituted uracils and their 4-thio or 2,4-dithio substituted analogues were synthesized and assayed for anti-conflict activity in rats and anesthetic activity in mice. 1-Amino-5-halogenouracils 3b-e, 1-amino-4-thiouracil (9a), and 1-amino-5-halogeno-4-thiouracils 9c, d showed both anti-conflict and anesthetic activities. The most active compound was 1-amino-5-chloro-4-thiouracil

  合成了一系列的1-氨基-5-取代的尿嘧啶及其4-硫或2,4-二硫取代的类似物，并测定了其在大鼠中的抗冲突活性和在小鼠中的麻醉活性。1-氨基-5-卤代尿嘧啶3b-e，1-氨基-4-硫代尿嘧啶（9a）和1-氨基-5-卤代-4-硫尿嘧啶9c，d显示出抗冲突和麻醉作用。活性最高的化合物是1-氨基-5-氯-4-硫尿嘧啶（9d），在改良的Geller-Seifter冲突时间表上，口服2 mg / kg（po）表现出抗焦虑活性。它的最小有效剂量（MED）低于地西epa。化合物（9d）对小鼠的麻醉活性的50％有效剂量（ED50）为32.9 mg / kg，口服
• ANZAI K., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 10, 1737-1739
  作者：ANZAI K.

  DOI：——

  日期：——