Stachel Hans-Dietrich, Zeitler Klaus, Arch. Pharm, 328 (1995) N 2, S 99-107
作者:Stachel Hans-Dietrich, Zeitler Klaus
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α-Thiotetronsäuren, 1. Mitt.: Synthese und Eigenschaften von γ-Alkyliden-α-thiotetronsäuren
作者:Hans-Dietrich Stachel、Klaus Zeitler
DOI:10.1002/ardp.19953280202
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Es wird über die Synthese der Alkyliden‐α‐thiotetronsäuren 11 und 12a und mehrere ihrer Derivate berichtet. Ausgangsverbindungen sind das 2,3‐Dimethoxybernsteinsäure‐thioanhydrid (4) sowie Thioacetondicarbonsäureester. Bei der Rhodium(II)‐katalysierten Zersetzung des Diazoketons 26 entsteht das Redukton 12p und das Aminoredukton 12r. Eines der Nebenprodukte ist das Thietanon 27.