4-(3-biphenyl-2-yloxy-propyl)-morpholine | 109933-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-biphenyl-2-yloxy-propyl)-morpholine
• 英文别名: 4-(3-Biphenyl-2-yloxy-propyl)-morpholin；4-[3-(Biphenyl-2-yloxy)-propyl]-morpholine；4-[3-(2-phenylphenoxy)propyl]morpholine
• CAS: 109933-43-9
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: KHLKQGVEAQVFKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-biphenyl-2-yloxy-propyl)-morpholine 、 硝酸 、 水 、 sodium hydroxide 在 ice 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 以to afford 500 mg 4-[3-(5-nitro-biphenyl-2-yloxy)-propyl]-morpholine (u) which的产率得到4-[3-(5-Nitro-biphenyl-2-yloxy)-propyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of GSK-3 and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物可用作GSK-3抑制剂。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物来抑制GSK-3活性的方法。本发明进一步提供了利用这些化合物和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法，例如糖尿病和阿尔茨海默病。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物来抑制Aurora-2活性和治疗或预防Aurora-2介导的疾病的方法。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物来抑制细胞周期蛋白依赖性激酶-2活性和治疗或预防细胞周期蛋白依赖性激酶-2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050222237A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromopropoxy)-1,1'-biphenyl 、 吗啉 反应 1.0h， 以to form 4-[3-(biphenyl-2-yloxy)-propyl]-morpholine的产率得到4-(3-biphenyl-2-yloxy-propyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of GSK-3 and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物可用作GSK-3抑制剂。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物来抑制GSK-3活性的方法。本发明进一步提供了利用这些化合物和制药组合物治疗和预防各种疾病的方法，例如糖尿病和阿尔茨海默病。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物来抑制Aurora-2活性和治疗或预防Aurora-2介导的疾病的方法。本发明还涉及使用公式I的化合物或包含公式I的制药组合物来抑制细胞周期蛋白依赖性激酶-2活性和治疗或预防细胞周期蛋白依赖性激酶-2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20050222237A1

文献信息

• US6916798B2
  申请人：——

  公开号：US6916798B2

  公开（公告）日：2005-07-12
• US7452873B2
  申请人：——

  公开号：US7452873B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• [EN] PYRAZOLON DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GSK-3<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003011287A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as GSK-3 inhibitors. The invention also relates to methods of using compounds of formula (I) or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) to inhibit GSK-3 activity. The invention further provides methods of utilizing these compounds and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders, such as diabetes and Alzheimer's disease. The invention also relates to methods for inhibiting Aurora-2 activity and for treating or preventing Aurora-2-mediated diseases using compounds of formula (I) or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I). The invention also relates to methods for inhibiting cyclin-dependent kinase-2 activity and for treating or preventing inhibiting cyclin-dependent kinase-2-mediated diseases using compounds of formula (I) or pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).