5-甲氧基-1,2,3-苯三胺 | 4435-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-甲氧基-1,2,3-苯三胺
• 英文名称: 5-methoxy-benzene-1,2,3-triyltriamine
• 英文别名: 5-Methoxy-benzen-1,2,3-triyltriamin；3.4.5-Triamino-1-methoxy-benzol；3.4.5-Triamino-anisol；5-Methoxybenzene-1,2,3-triamine
• CAS: 4435-68-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: HHSOTJHMTWZCNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 5-甲氧基-1,2,3-苯三胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-甲氧基-5-喹噁啉胺
  参考文献：
  名称：

  ARYLPIPERAZINYL-CYCLOHEXYL INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION

  摘要：

  公开号：

  EP1147083B1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2,6-二硝基苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲氧基-1,2,3-苯三胺
  参考文献：
  名称：

  ARYLPIPERAZINYL-CYCLOHEXYL INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DEPRESSION

  摘要：

  公开号：

  EP1147083B1

文献信息

• Methods for preparing 5- and 6-benzyl-functionalized quinoxalines
  申请人：——

  公开号：US20030166934A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention pertains to methods for preparing 5- and 6-benzyl functionalized quinoxalines. In a first embodiment, the method comprises contacting an aqueous suspension of a 5- and 6-halomethyl quinoxaline with a water-soluble nucleophile. In a second embodiment, the method comprises contacting a 5- and 6-halomethyl quinoxaline with an organic solvent-soluble nucleophile in an inert polar organic solvent. In a third embodiment, the method comprises contacting a 5- and 6-halomethyl quinoxaline in an organic solvent with an aqueous solution of a water-soluble nucleophile in the presence of a phase transfer catalyst.

  本发明涉及制备5-和6-苄基功能化喹喔啉的方法。在第一实施例中，该方法包括将5-和6-卤代甲基喹喔啉的水悬浮液与水溶性亲核试剂接触。在第二实施例中，该方法包括将5-和6-卤代甲基喹喔啉与惰性极性有机溶剂中的有机溶剂可溶性亲核试剂接触。在第三实施例中，该方法包括将5-和6-卤代甲基喹喔啉在有机溶剂中与水溶性亲核试剂的水溶液在相转移催化剂的存在下接触。
• Methods for preparing 5- and 6-benzyl functionalized quinoxalines
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1279668A1

  公开（公告）日：2003-01-29

  The present invention pertains to methods for preparing 5- and 6-benzyl functionalized quinoxalines. In a first embodiment, the method comprises contacting an aqueous suspension of a 5- and 6-halomethyl quinoxaline with a water-soluble nucleophile. In a second embodiment, the method comprises contacting a 5- and 6-halomethyl quinoxaline with an organic solvent-soluble nucleophile in an inert polar organic solvent. In a third embodiment, the method comprises contacting a 5- and 6-halomethyl quinoxaline in an organic solvent with an aqueous solution of a water-soluble nucleophile in the presence of a phase transfer catalyst.

  本发明涉及制备 5-和 6-苄基官能化喹喔啉的方法。在第一个实施方案中，该方法包括将 5-和 6-苄基喹喔啉的水悬浮液与水溶性亲核剂接触。在第二个实施方案中，该方法包括在惰性极性有机溶剂中使 5-和 6-卤甲基喹喔啉与有机溶剂可溶性亲核剂接触。在第三个实施方案中，该方法包括在相转移催化剂存在下，使有机溶剂中的 5-和 6-卤代甲基喹喔啉与水溶性亲核剂的水溶液接触。
• 206. New potential chemotherapeutic agents. Part I. Derivatives of aminoquinoxalines
  作者：F. E. King、R. J. S. Beer

  DOI：10.1039/jr9450000791

  日期：——
• 7-Methoxy-5-aminoquinoxaline and 7-Methoxy-5-diethylaminoalkylamino-quinoxalines
  作者：Oscar Gawron、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01220a003

  日期：1945.4
• US6548670B1
  申请人：——

  公开号：US6548670B1

  公开（公告）日：2003-04-15