5-甲氧基-1,3,6-三甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 | 159211-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-甲氧基-1,3,6-三甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
• 英文名称: 5-methoxy-1,3,6-trimethyluracil
• 英文别名: 5-methoxy-1,3,6-trimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 159211-25-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: LVBGCTSNDVLRGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-6-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以85%的产率得到5-甲氧基-1,3,6-三甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and immunotropic activity of derivatives of pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00781072

文献信息

• 10.1134/s1070363218010231
  作者：Petrova、Nugumanov、Lobov、Spirikhin、Murinov, Yu. I.、Ivanov

  DOI：10.1134/s1070363218010231

  日期：——

  5-Hydroxy-3,6-dimethyluracil, 5-methoxy-1,3,6-trimethyluracil, earlier unknown 5-methoxy-6- methyluracil, 5-methoxy-1,6-dimethyluracil, and 5-methoxy-3,6-dimethyluracil have been synthesized via alkylation of 5-hydroxy-6-methyluracil with dimethylsulfate in aqueous-alkaline media. The obtained compounds have been identified using 1Н, 13С, and 15N NMR spectroscopy.

  5-羟基-3,6-二甲基尿嘧啶，5-甲氧基-1,3,6-三甲基尿嘧啶，更早的未知5-甲氧基-6-甲基尿嘧啶，5-甲氧基-1,6-二甲基尿嘧啶和5-甲氧基-3,6 -5-二甲基尿嘧啶已经通过在含水碱性介质中将5-羟基-6-甲基尿嘧啶与硫酸二甲酯烷基化而合成。将所得到的化合物已被使用鉴定1个Н，13 С，和15 ÑNMR光谱。
• Kriwonogow W. P., Tolstikow G. A., Murinow Ju. I., Sarudiii F. S., Lasare+, Khim.farmach. zh., 27 (1993) N 2, S 38-43
  作者：Kriwonogow W. P., Tolstikow G. A., Murinow Ju. I., Sarudiii F. S., Lasare+

  DOI：——

  日期：——