N-(1-cyanocyclohexyl)-2-(furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide | 1179359-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-cyanocyclohexyl)-2-(furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(1-cyanocyclohexyl)-2-(furan-2-yl)-2-pyrrolidin-1-ylacetamide
• CAS: 1179359-30-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• 分子量: 301.389
• InChiKey: NPXVINMHARFJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 糠醛 、 1-isocyanocyclohexanecarboxamide 在 三乙胺盐酸盐 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到N-(1-cyanocyclohexyl)-2-(furan-2-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-（氰基甲基）酰胺的多组分反应

  摘要：

  面向多样性的合成：α-异氰基酰胺，醛或酮与胺的多组分反应提供N-（氰基甲基）酰胺，这是该试剂组合的第四类产品（请参阅方案）。反应的范围非常广泛，并且可以容忍各种官能团。反应的结果还可以通过Ag I催化直接形成2 H -2-咪唑啉。

  DOI：

  10.1002/chem.200900785

文献信息

• A Multicomponent Reaction Towards<i>N</i>-(Cyanomethyl)amides
  作者：Niels Elders、Eelco Ruijter、Frans J. J. de Kanter、Elwin Janssen、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Romano V. A. Orru

  DOI：10.1002/chem.200900785

  日期：2009.6.15

  Diversity‐oriented synthesis: The multicomponent reaction of α‐isocyano amides, aldehydes or ketones, and amines affords N‐(cyanomethyl)amides, presenting the fourth class of products from this combination of reagents (see scheme). The scope of the reaction is very broad and various functional groups are tolerated. The outcome of the reaction can also be directed to the formation of 2H‐2‐imidazolines

  面向多样性的合成：α-异氰基酰胺，醛或酮与胺的多组分反应提供N-（氰基甲基）酰胺，这是该试剂组合的第四类产品（请参阅方案）。反应的范围非常广泛，并且可以容忍各种官能团。反应的结果还可以通过Ag I催化直接形成2 H -2-咪唑啉。