(Z)-3-bromo-N-(4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-bromo-N-(4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)benzamide
• 英文别名: 3-bromo-N-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)benzamide
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂OS
• 分子量: 359.2
• InChiKey: MNXMKQVCIFXHAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (Z)-3-bromo-N-(4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑-2-基苯甲酰胺和噻唑-2-基苯甲酰氯衍生物的设计、选择性合成及生物活性评价

  摘要：

  为了促进新型抗真菌药物的开发利用，设计并选择性合成了一系列噻唑-2-基苯甲酰胺衍生物(-)和噻唑-2-基苯甲酰氯衍生物(-)。生物测定结果表明，大部分目标化合物对5种植物病原真菌（、、、和）表现出优异的抗真菌活性。化合物（EC = 0.72 mg/L）和（EC = 0.65 mg/L）的抗真菌作用与琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）（EC = 1.08 mg/L）和（EC = 0.78 mg/L）相当。特别是，化合物（EC = 0.87 mg/L）和（EC = 1.08 mg/L）表现出比（EC = 2.25 mg/L）更高的活性。稻叶实验表明，化合物（86.8%）和（85.3%）表现出与（88.5%）相当的优异保护活性。扫描电子显微镜（SEM）结果表明，该化合物极大地破坏了菌丝体的典型结构和形态。分子对接表明化合物 和 与琥珀酸脱氢酶 (SDH) 具有显着的相互作用。同时，SDH抑制实验结果

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107333