3'-thiocyanato-2',3'-dideoxythymidine | 108895-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-thiocyanato-2',3'-dideoxythymidine
• 英文别名: 3'-thiocyanato-3'-deoxythymidine；3'-deoxy-3'-thiocyanatothymidine；Thymidine, 3'-thio-, 3'-cyanate；[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] thiocyanate
• CAS: 108895-44-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 283.308
• InChiKey: XOIJFPHQOPQRER-HRDYMLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-thiocyanato-2',3'-dideoxythymidine 、 1H-1,2,4-三唑 、 三氯氧磷 生成 azane;[(2R,3S,5R)-2-[[hydroxy-[hydroxy(phosphonooxy)phosphoryl]oxyphosphoryl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  DYATKINA, N. B.;ATRAZHEVA, E. D.;ALEKSANDROVA, L. A.;KRAEVSKIJ, A. A.;FON+, BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 6, 815-819

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5’-三苯甲基-2’-脱氧-2,3’-双脱氢胸苷 生成 3'-thiocyanato-2',3'-dideoxythymidine
  参考文献：
  名称：

  DYATKINA, N. B.;ATRAZHEVA, E. D.;ALEKSANDROVA, L. A.;KRAEVSKIJ, A. A.;FON+, BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 6, 815-819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Trimethylsilylethyl Sulfides in the von Braun Cyanogen Bromide Reaction:  Selective Preparation of Thiocyanates and Application to Nucleoside Chemistry
  作者：Stéphane Chambert、François Thomasson、Jean-Luc Décout

  DOI：10.1021/jo016200q

  日期：2002.3.1

  Mixed 2-(trimethylsilyl)ethyl sulfides were synthesized and used in the von Braun cyanogen bromide reaction for preparing selectively thiocyanates in high yield. We show here that this cleavage reaction is highly selective in methanol in comparison with the reaction of the corresponding non-silyl sulfide analogues. This reaction was applied to the synthesis of nucleosidic thiocyanates such as the new

  合成了混合的2-（三甲基甲硅烷基）乙基硫醚，并将其用于von Braun溴化氰反应中，可高产率选择性地制备硫氰酸盐。我们在这里表明，与相应的非甲硅烷基硫醚类似物的反应相比，这种裂解反应在甲醇中具有很高的选择性。该反应用于合成核苷硫氰酸盐，例如新的核苷14和18，以寻找基于机制的核糖核苷二磷酸还原酶和生物活性分子抑制剂。对于带有羟基官能团和芳环的硫化物来说，选择性裂解是可能的。在相同条件下首次观察到溴化氰氰化和溴化剂与萘氧基己基2-三甲基甲硅烷基乙基硫化物7的反应，用溴化氰在二氯甲烷中处理，选择性地得到对溴萘氧基乙氧基硫氰酸酯10，产率为89％。在二氯甲烷中观察到由溴化氰引发的另一种反应与2-（三甲基甲硅烷基乙基）硫代核苷13，从而以良好的收率得到了相应的对称二硫化物21。
• 3'-Substituted 2',3'-dideoxynucleoside analogs as potential anti-HIV (HTLV-III/LAV) agents
  作者：Piet Herdewijn、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Rudi Pauwels、Masanori Baba、Samuel Broder、Hubert Vanderhaeghe

  DOI：10.1021/jm00391a003

  日期：1987.8

  of 2',3'-unsaturated and 3'-substituted 2',3'-dideoxynucleoside analogues of purines and pyrimidines have been synthesized and evaluated for their inhibitory activity against human immunodeficiency virus (HIV). The 2',3'-unsaturated analogues of 2',3'-dideoxycytidine (ddeCyd) and 2',3'-dideoxythymidine (ddeThd), 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine (AzddThd), 3'-fluoro-2',3'-dideoxythymidine, 2',3'-dideoxycytidine

  已合成了嘌呤和嘧啶的一系列2'，3'-不饱和和3'-取代的2'，3'-二脱氧核苷类似物，并评估了其对人免疫缺陷病毒（HIV）的抑制活性。2'，3'-二脱氧胞苷（ddeCyd）和2'，3'-二脱氧胸苷（ddeThd），3'-azido-2'，3'-二脱氧胸苷（AzddThd），3'的2'，3'-不饱和类似物-氟-2'，3'-二脱氧胸苷，2'，3'-二脱氧胞苷（ddCyd）和2'，3'-二脱氧腺苷（ddAdo）成为人类T淋巴细胞中HIV诱导的细胞致病性的最强抑制剂ATH8和MT4行。在ATH8细胞中，ddCyd，ddeCyd和ddAdo的治疗指数最高，而在MT4细胞中，AzddThd，ddThd，ddCyd和ddAdo的选择性最高。
• Synthesis of chemically reactive analogues of AZT and their biological evaluation against HIV
  作者：Stuart L. Schreiber、Norihiro Ikemoto

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85124-4

  日期：1988.1

  Several 3'-deoxythymidine analogues were prepared and tested against HIV. The choice of analogues was based on their possible covalent binding to the enzyme reverse transcriptase.

  制备了几种3'-脱氧胸苷类似物，并针对HIV进行了测试。类似物的选择基于它们与酶逆转录酶的可能共价结合。
• HERDEWIJN, P.;BALZARINI, J.;DE, CLERCQ E.;PAUWELS, R.;BABA, M.;BRODER, S.+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1270-1278
  作者：HERDEWIJN, P.、BALZARINI, J.、DE, CLERCQ E.、PAUWELS, R.、BABA, M.、BRODER, S.+

  DOI：——

  日期：——