5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiole
• 英文别名: 5-[(2-methylbenzimidazol-1-yl)methyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄OS
• 分子量: 246.293
• InChiKey: VTFABDFLRJQWAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiole 、 4-溴-2-氯乙酰苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-{5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio}acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些含1,3,4-恶二唑或1,2,4-三唑杂环的2-甲基苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  5-[(2-Methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol or 5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]- 4-(4-甲基苯基)-1,2,4-三唑-3-硫醇以2-甲基苯并咪唑为原料，与合适的N-芳基-2-氯乙酰胺反应得到两个系列的N-芳基-2-5 -[(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2-基硫烷基乙酰胺和N-芳基-2-5-[(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基]-4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-基硫代乙酰胺。基于IR、MS、1H-NMR和13C-NMR光谱数据阐明了化合物的结构。还测试了含有 1,3,4-恶二唑或 1,2,4-三唑杂环的化合物对细菌、霉菌和酵母的抗菌活性。

  DOI：

  10.1155/2016/1507049
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯并咪唑-1-基)乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiole
  参考文献：
  名称：

  一些含1,3,4-恶二唑或1,2,4-三唑杂环的2-甲基苯并咪唑衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  5-[(2-Methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol or 5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]- 4-(4-甲基苯基)-1,2,4-三唑-3-硫醇以2-甲基苯并咪唑为原料，与合适的N-芳基-2-氯乙酰胺反应得到两个系列的N-芳基-2-5 -[(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2-基硫烷基乙酰胺和N-芳基-2-5-[(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基]-4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-基硫代乙酰胺。基于IR、MS、1H-NMR和13C-NMR光谱数据阐明了化合物的结构。还测试了含有 1,3,4-恶二唑或 1,2,4-三唑杂环的化合物对细菌、霉菌和酵母的抗菌活性。

  DOI：

  10.1155/2016/1507049

文献信息

• Habib, Nargues Samuel; Soliman; Ashour, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 10, p. 746 - 749
  作者：Habib, Nargues Samuel、Soliman、Ashour、El-Taiebi

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antibacterial Activity of Some Derivatives of 2-Methylbenzimidazole Containing 1,3,4-Oxadiazole or 1,2,4-Triazole Heterocycle
  作者：Cong Nguyen Tien、Duc Tran Thi Cam、Ha Bui Manh、Dat Nguyen Dang

  DOI：10.1155/2016/1507049

  日期：——

  respectively. The structures of the compounds were elucidated on the basis of IR, MS, 1H-NMR, and 13C-NMR spectral data. The compounds containing 1,3,4-oxadiazole or 1,2,4-triazole heterocycle also were tested for their antimicrobial activity against bacteria, mold, and yeast.

  5-[(2-Methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol or 5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]- 4-(4-甲基苯基)-1,2,4-三唑-3-硫醇以2-甲基苯并咪唑为原料，与合适的N-芳基-2-氯乙酰胺反应得到两个系列的N-芳基-2-5 -[(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基]-1,3,4-恶二唑-2-基硫烷基乙酰胺和N-芳基-2-5-[(2-甲基-1H-苯并咪唑-1-基)甲基]-4-(4-甲基苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-基硫代乙酰胺。基于IR、MS、1H-NMR和13C-NMR光谱数据阐明了化合物的结构。还测试了含有 1,3,4-恶二唑或 1,2,4-三唑杂环的化合物对细菌、霉菌和酵母的抗菌活性。