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Diethyl-{2-phenyl-3-thioxo-4-[1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2Z)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-3λ5-[1,2,3]diazaphosphol-3-yl}-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Diethyl-{2-phenyl-3-thioxo-4-[1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2Z)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-3λ5-[1,2,3]diazaphosphol-3-yl}-amine
英文别名
(4Z)-N,N-diethyl-2-phenyl-3-sulfanylidene-4-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)-1,2,3lambda5-diazaphosphol-3-amine;(4Z)-N,N-diethyl-2-phenyl-3-sulfanylidene-4-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)-1,2,3λ5-diazaphosphol-3-amine
Diethyl-{2-phenyl-3-thioxo-4-[1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2Z)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-3λ<sup>5</sup>-[1,2,3]diazaphosphol-3-yl}-amine化学式
CAS
——
化学式
C23H29N4PS
mdl
——
分子量
424.55
InChiKey
KBMZGQANKLULAI-DQRAZIAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    54.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,3-trimethyl-2-methyleneindoline-ω-formyl phenylhydrazone 在 吡啶 、 sulfur 、 三乙胺三氯化磷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Diethyl-{2-phenyl-3-thioxo-4-[1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-(2Z)-ylidene]-3,4-dihydro-2H-3λ5-[1,2,3]diazaphosphol-3-yl}-amine
    参考文献:
    名称:
    烯胺腙的磷酸化是制备重氮磷和重氮磷的有效途径
    摘要:
    摘要 通过对 ω-甲酰基-1,3,3-三甲基的 N,N-二甲基和 N-取代腙进行磷酸化,合成了与二氮杂膦环共轭的新型含烯胺残基的 1,2,3-二氮杂磷啉。使用磷 (III) 卤化物的 -2-亚甲基二氢吲哚。对于极性溶剂中的 2-N-甲基-3-P-溴二氮杂膦,观察到 P-Br 键的可逆电离。电离是由通过给电子甲基和烯胺基团稳定鏻离子引起的。类似地,2-N-苯基-3-P-溴-以及3-P-氯-1,2,3-二氮杂膦仅在四苯基硼酸钠或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理后才产生稳定的鏻离子。
    DOI:
    10.1080/10426509708044203
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