5-ethyl 2,3-dimethyl 6-amino-1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-4-phenylpyridine-2,3,5-tricarboxylate | 1239897-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-ethyl 2,3-dimethyl 6-amino-1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-4-phenylpyridine-2,3,5-tricarboxylate
• 英文别名: 5-O-ethyl 2-O,3-O-dimethyl 6-amino-1-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4H-pyridine-2,3,5-tricarboxylate
• CAS: 1239897-47-2
• 化学式: C₂₄H₂₃ClN₂O₆
• 分子量: 470.909
• InChiKey: SSYWNLUQRHLZGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-氰基肉桂酸乙酯 、 对氯苯胺 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-ethyl 2,3-dimethyl 6-amino-1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-4-phenylpyridine-2,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳香醛，丙二腈，芳胺和乙二酸二羧酸酯的四组分反应合成多取代的二氢吡啶

  摘要：

  在三乙胺作为碱助催化剂的存在下，通过芳族醛，丙二腈，芳基胺和乙炔二羧酸酯在乙醇中的独特的四组分反应，开发了一种制备多取代的二氢吡啶的实用有效的方法。该四组分反应是原子有效的，高产率的，并且适用于各种各样的四组分反应。

  DOI：

  10.1021/ol101475b

文献信息

• A comparative study of the catalytic activity of nanosized oxides in the one-pot synthesis of highly substituted dihydropyridines
  作者：Javad Safaei-Ghomi、Elham Heidari-Baghbahadorani、Hossein Shahbazi-Alavi、Mehrnoosh Asgari-Kheirabadi

  DOI：10.1039/c4ra14557g

  日期：——

  A four-component reaction of aromatic aldehydes, ethyl cyanoacetate, arylamines, and dimethyl acetylenedicarboxylate has been achieved in the presence of nanosized oxides (ZnO NPs, CuO NPs, CeO2 NPs, SnO NPs, MgO NPs and CaO NPs) as highly effective heterogeneous catalysts to produce polysubstituted dihydropyridines. Extraordinarily, the best results were obtained using CeO2 nanoparticles as an efficient

  在纳米氧化物（ZnO NP，CuO NP，CeO 2 NP，SnO NP，MgO NP和CaO NP）存在下，芳族醛，氰基乙酸乙酯，芳基胺和乙酰二甲酸二甲酯的四组分反应已经实现。生产多取代的二氢吡啶的催化剂。特别地，使用CeO 2纳米颗粒作为有效催化剂获得了最佳结果。该方法具有几个优点，包括温和的反应条件，适用于广泛的底物，催化剂的可重复使用性和最小的催化剂负载量。