Phosphoric acid O,O-diethyl O-<2-(ethylsulfonyl)ethyl> ester | 23052-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Phosphoric acid O,O-diethyl O-<2-(ethylsulfonyl)ethyl> ester
• 英文别名: phosphoric acid-(2-ethanesulfonyl-ethyl ester)-diethyl ester；Phosphorsaeure-(2-aethansulfonyl-aethylester)-diaethylester；Phosphoric acid, diethyl 2-(ethylsulfonyl)ethyl ester；diethyl 2-ethylsulfonylethyl phosphate
• CAS: 23052-54-2
• 化学式: C₈H₁₉O₆PS
• 分子量: 274.275
• InChiKey: DMXHOHFXJJHSFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phosphoric acid diethyl ester-(2-ethylsulfanyl-ethyl ester) 在 potassium permanganate 、 硫酸 作用下， 生成 Phosphoric acid O,O-diethyl O-<2-(ethylsulfonyl)ethyl> ester
  参考文献：
  名称：

  DE948241

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selective sulfur oxygenation in phosphoroamidate, thionophosphate, and thiophosphate agrochemicals by perfluoro-cis-2,3-dialkyloxaziridine
  作者：Marco Terreni、Massimo Pregnolato、Giuseppe Resnati、Emilio Benfenati

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00413-3

  日期：1995.7

  Several organophosphorus agrochemicals 2a-g with thioether, phosphoramidic, phosphorothioic, and phosphorothionic functions were reacted with perfluoro cis-2-n-butyl-3-n-propyloxaziridine 1. The selective oxygenation of sulfide function to give sulfoxide derivatives 3a-g occurred in high yields without overoxidation to sulfone products. Sulfoxides 3a-e were further oxidized under mild conditions to

  几个有机磷农药2A -g与硫醚，磷酰胺，硫代磷酰，和phosphorothionic功能用全氟反应顺式-2- Ñ丁基-3- Ñ -propyloxaziridine 1。硫化物的选择性氧化产生了亚砜衍生物3a- g，产率很高，而不会过度氧化成砜产物。亚砜3a-e在温和条件下进一步氧化为相应的砜4a-e。所有产品本身都是分析环境标准所感兴趣的，并且详细描述了其制备方法。
• Fukuto et al., Journal of Economic Entomology, 1955, vol. 48, p. 347,348
  作者：Fukuto et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE948241
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——