ethyl 4-(4-bromophenyl)pyrimido[1,2-b]indazole-2-carboxylate | 1246847-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 4-(4-bromophenyl)pyrimido[1,2-b]indazole-2-carboxylate
• CAS: 1246847-08-4
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 396.243
• InChiKey: XWSMGSYBWVZGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 ethyl 4-(4-bromophenyl)pyrimido[1,2-b]indazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, molecular dynamic, and in silico study of new ethyl 4-arylpyrimido[1,2-b]indazole-2-carboxylate: Potential inhibitors of α-glucosidase

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132507

文献信息

• A simple and versatile protocol for the preparation of 1,3-functionalized heterocycles utilizing benzoylpyruvates
  作者：Jens M. J. Nolsöe、Anne Ertan、Mats Svensson、Dirk Weigelt

  DOI：10.1002/jhet.448

  日期：——

  between benzoylpyruvates and various dinucleophiles in alcoholic solvent furnished the heterocyclic imprint in moderate to good yield. Combining a range of symmetric as well as nonsymmetric nitrogen/nitrogen or nitrogen/carbon centered dinucleophiles resulted in excellent regioselectivity. γ‐Difunctionalized fused pyrimidines, pyridazines, and pyridines were produced in this manner. The protocol was designed

  苯甲酰丙酮酸与各种二亲核试剂在酒精溶剂中的酸介导缩合以中等至良好的收率提供了杂环印迹。结合一系列对称的以及非对称的以氮/氮或以氮/碳为中心的二亲核试剂，可以实现极好的区域选择性。以这种方式产生了γ-双官能化的稠合嘧啶，哒嗪和吡啶。该协议旨在避免色谱纯化。J.杂环化​​学。（2010）。
• Synthesis, molecular dynamic, and in silico study of new ethyl 4-arylpyrimido[1,2-b]indazole-2-carboxylate: Potential inhibitors of α-glucosidase
  作者：Mojtaba Gashghaee、Homa Azizian、Mehdi Adib、Maryam Mohammadi-Khanaposhtani、Somayeh Mojtabavi、Mohammad Ali Faramarzi、Yahya Rezaei、Mahmood Biglar、Bagher Larijani、Hossein Rastegar、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132507

  日期：2022.6