N'-[2-[bis[2-[(1-anilino-2,2-dimethylpropylidene)amino]ethyl]amino]ethyl]-2,2-dimethyl-N-phenylpropanimidamide | 1448720-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[2-[bis[2-[(1-anilino-2,2-dimethylpropylidene)amino]ethyl]amino]ethyl]-2,2-dimethyl-N-phenylpropanimidamide
• CAS: 1448720-52-2
• 化学式: C₃₉H₅₇N₇
• 分子量: 623.928
• InChiKey: JMQJGFUTXRLQMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CoCl₂(THF)_1.5 、 N'-[2-[bis[2-[(1-anilino-2,2-dimethylpropylidene)amino]ethyl]amino]ethyl]-2,2-dimethyl-N-phenylpropanimidamide 在 benzyl potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有高自旋构型和短金属-金属键的混合价双钴和铁-钴配合物

  摘要：

  在具有正式混合价[M 2 ] 3+核的配位化合物中研究了钴-钴和铁-钴键。三方羰基二钴三（diphenylformamidinate）化合物，钴2（DPhF）3，这是以前由棉，略，和合作者报道（Inorg化学学报1996年，249，9），被示为具有在能量分离磁化率和电子顺磁共振（EPR）光谱分析高自旋六重体的基态。介绍了一个新的三（酰胺基）胺配体平台。通过将三个a酰胺供体束缚到顶部胺上，该平台提供了两个不同的金属结合位点。使用苯基取代的变体（缩写为LPh），证明了二钴均双金属和铁钴异双金属的分离。新的[Co 2 ] 3+和[FeCo] 3+磁芯分别具有高旋转的六重态和septet基态。它们的固态结构显示出Co-Co的短金属-金属键距为2.29Å，Fe-Co的短金属-金属键距为2.18Å。后者是迄今为止铁钴结合的最短距离。为了指定铁和钴原子的位置以及确定是否发生Fe / Co混合，进行了X射

  DOI：

  10.1021/ic400292g
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-[2-[bis[2-[(1-anilino-2,2-dimethylpropylidene)amino]ethyl]amino]ethyl]-2,2-dimethyl-N-phenylpropanimidamide
  参考文献：
  名称：

  具有高自旋构型和短金属-金属键的混合价双钴和铁-钴配合物

  摘要：

  在具有正式混合价[M 2 ] 3+核的配位化合物中研究了钴-钴和铁-钴键。三方羰基二钴三（diphenylformamidinate）化合物，钴2（DPhF）3，这是以前由棉，略，和合作者报道（Inorg化学学报1996年，249，9），被示为具有在能量分离磁化率和电子顺磁共振（EPR）光谱分析高自旋六重体的基态。介绍了一个新的三（酰胺基）胺配体平台。通过将三个a酰胺供体束缚到顶部胺上，该平台提供了两个不同的金属结合位点。使用苯基取代的变体（缩写为LPh），证明了二钴均双金属和铁钴异双金属的分离。新的[Co 2 ] 3+和[FeCo] 3+磁芯分别具有高旋转的六重态和septet基态。它们的固态结构显示出Co-Co的短金属-金属键距为2.29Å，Fe-Co的短金属-金属键距为2.18Å。后者是迄今为止铁钴结合的最短距离。为了指定铁和钴原子的位置以及确定是否发生Fe / Co混合，进行了X射

  DOI：

  10.1021/ic400292g

文献信息

• Mixed-Valent Dicobalt and Iron–Cobalt Complexes with High-Spin Configurations and Short Metal–Metal Bonds
  作者：Christopher M. Zall、Laura J. Clouston、Victor G. Young、Keying Ding、Hyun Jung Kim、Danylo Zherebetskyy、Yu-Sheng Chen、Eckhard Bill、Laura Gagliardi、Connie C. Lu

  DOI：10.1021/ic400292g

  日期：2013.8.19

  Cobalt–cobalt and iron–cobalt bonds are investigated in coordination complexes with formally mixed-valent [M2]3+ cores. The trigonal dicobalt tris(diphenylformamidinate) compound, Co2(DPhF)3, which was previously reported by Cotton, Murillo, and co-workers (Inorg. Chim. Acta1996, 249, 9), is shown to have an energetically isolated, high-spin sextet ground-state by magnetic susceptibility and electron

  在具有正式混合价[M 2 ] 3+核的配位化合物中研究了钴-钴和铁-钴键。三方羰基二钴三（diphenylformamidinate）化合物，钴2（DPhF）3，这是以前由棉，略，和合作者报道（Inorg化学学报1996年，249，9），被示为具有在能量分离磁化率和电子顺磁共振（EPR）光谱分析高自旋六重体的基态。介绍了一个新的三（酰胺基）胺配体平台。通过将三个a酰胺供体束缚到顶部胺上，该平台提供了两个不同的金属结合位点。使用苯基取代的变体（缩写为LPh），证明了二钴均双金属和铁钴异双金属的分离。新的[Co 2 ] 3+和[FeCo] 3+磁芯分别具有高旋转的六重态和septet基态。它们的固态结构显示出Co-Co的短金属-金属键距为2.29Å，Fe-Co的短金属-金属键距为2.18Å。后者是迄今为止铁钴结合的最短距离。为了指定铁和钴原子的位置以及确定是否发生Fe / Co混合，进行了X射