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diethyl [(4-ethoxyphenyl)(phenylamino)methyl]phosphonate | 1334040-99-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl [(4-ethoxyphenyl)(phenylamino)methyl]phosphonate
英文别名
N-[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-(4-ethoxyphenyl)methyl]aniline
diethyl [(4-ethoxyphenyl)(phenylamino)methyl]phosphonate化学式
CAS
1334040-99-1
化学式
C19H26NO4P
mdl
——
分子量
363.394
InChiKey
OCIXGZGSCJWRAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙氧基苯甲醛苯胺亚磷酸三乙酯三聚氯氰 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到diethyl [(4-ethoxyphenyl)(phenylamino)methyl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的无金属多组分合成(α-氨基烷基)膦酸酯
    摘要:
    (α-氨基烷基)膦酸酯是在室温下通过2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪存在下的醛,胺和亚磷酸三乙酯的多组分反应有效合成的。在0.5–1小时内可形成高收率(83–91%)的产品。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100037
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文献信息

  • Metal-Free Multicomponent Synthesis of (α-Aminoalkyl)phosphonates Using 2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine
    作者:Biswanath Das、Avula Satya Kumar、Jayprakash Narayan Kumar
    DOI:10.1002/hlca.201100037
    日期:2011.8
    (α‐Aminoalkyl)phosphonates have efficiently been synthesized by multicomponent reaction of aldehydes, amines, and triethyl phosphite in the presence of 2,4,6‐trichloro‐1,3,5‐triazine at room temperature. The products are formed in high yields (83–91%) within 0.5–1 h.
    (α-氨基烷基)膦酸酯是在室温下通过2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪存在下的醛,胺和亚磷酸三乙酯的多组分反应有效合成的。在0.5–1小时内可形成高收率(83–91%)的产品。
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