2-[[[(2S)-2-[(2-carboxyacetyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]methyl]-1-[[(1S,5R)-10-methoxy-12-oxapentacyclo[9.6.1.01,13.05,17.07,18]octadeca-7(18),8,10,14,16-pentaen-14-yl]oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-[[[(2S)-2-[(2-carboxyacetyl)amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]methyl]-1-[[(1S,5R)-10-methoxy-12-oxapentacyclo[9.6.1.01,13.05,17.07,18]octadeca-7(18),8,10,14,16-pentaen-14-yl]oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• 化学式: C₃₅H₄₄N₆O₁₀
• 分子量: 708.8
• InChiKey: BHOMEBYXDZWSIJ-VQVJPZHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Opioid Prodrugs with Heterocyclic Linkers
  申请人：Signature Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140206597A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The embodiments provide prodrug compounds of Formulae I-XV. The present disclosure also provides compositions, and their methods of use, where the compositions comprise a prodrug compound of Formulae I-XV that provides controlled release of an opioid. Such compositions can optionally provide a trypsin inhibitor that interacts with the enzyme that mediates the controlled release of an opioid from the prodrug so as to attenuate enzymatic cleavage of the prodrug.

  本实施例提供了公式I-XV的前药化合物。本公开还提供了组合物及其使用方法，其中组合物包括公式I-XV的前药化合物，该化合物提供阿片类物质的控制释放。这样的组合物可以选择性地提供胰蛋白酶抑制剂，该抑制剂与介导前药中阿片类物质控制释放的酶相互作用，以减弱对前药的酶解作用。
• US9095627B2
  申请人：——

  公开号：US9095627B2

  公开（公告）日：2015-08-04