(1S)-1-[(2S)-2-[(4R)-4-[(3S,7aS,11aS,12aS,12bR)-10-[(4S)-2-[(2S)-1-[2-[(2S,6R)-2,6-dimethyloxan-4-yl]-2-[[(R)-hydroxy(methoxy)methyl]amino]ethyl]pyrrolidin-2-yl]imidazolidin-4-yl]-6-[(2S)-2-ethyl-2,3-dihydrothiophen-5-yl]-1-fluoro-4,4a,6,7a,8,11,11a,12,12a,12b-decahydro-3H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-3-yl]imidazolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-[[(S)-hydroxy(methoxy)methyl]amino]-2-(oxan-4-yl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-[(2S)-2-[(4R)-4-[(3S,7aS,11aS,12aS,12bR)-10-[(4S)-2-[(2S)-1-[2-[(2S,6R)-2,6-dimethyloxan-4-yl]-2-[[(R)-hydroxy(methoxy)methyl]amino]ethyl]pyrrolidin-2-yl]imidazolidin-4-yl]-6-[(2S)-2-ethyl-2,3-dihydrothiophen-5-yl]-1-fluoro-4,4a,6,7a,8,11,11a,12,12a,12b-decahydro-3H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-3-yl]imidazolidin-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-[[(S)-hydroxy(methoxy)methyl]amino]-2-(oxan-4-yl)ethanol
• 化学式: C₅₅H₉₂FN₉O₈S
• 分子量: 1058.4
• InChiKey: RIIOUPFRODMKTJ-DVZQBWLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  19

文献信息

• [EN] THIOPHENE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION THIOPHÈNE ET LEURS MÉHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014110706A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Thiophene-substituted tetracyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compositions comprising at least one thiophene-substituted tetracyclic compound, and methods of using the thiophene-substituted tetracyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also provided.

  式(I)的噻吩取代四环化合物及其药用可接受的盐，其中A、A'、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含至少一种噻吩取代四环化合物的组合物，以及使用这些噻吩取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。