N-cyclopropyl-9-[(E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-2-enyl]purin-6-amine | 648881-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-cyclopropyl-9-[(E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-2-enyl]purin-6-amine
• CAS: 648881-71-4
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₂
• 分子量: 315.375
• InChiKey: ZRLGJZDPFUMFPH-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-9-[(E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-2-enyl]purin-6-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (E)-5-(6-Cyclopropylamino-purin-9-yl)-pent-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的烯丙基烷基化和交叉复分解获得无环核苷的新途径

  摘要：

  描述了通过钯催化的烯丙基烷基化和基于钌的交叉复分解的组合来合成E-不饱和无环核苷的方法。这种方法为新的核苷类似物提供了简洁，有效和可靠的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.029
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-乙烯基-1,3-二氧戊环 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四(三苯基膦)钯 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-cyclopropyl-9-[(E)-3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)prop-2-enyl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钯介导的烯丙基烷基化和交叉复分解获得无环核苷的新途径

  摘要：

  描述了通过钯催化的烯丙基烷基化和基于钌的交叉复分解的组合来合成E-不饱和无环核苷的方法。这种方法为新的核苷类似物提供了简洁，有效和可靠的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.029

文献信息

• A new route to acyclic nucleosides via palladium-mediated allylic alkylation and cross-metathesis
  作者：Franck Amblard、Steven P. Nolan、Isabelle Gillaizeau、Luigi A. Agrofoglio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.029

  日期：2003.12

  A method for the syntheses of E-unsaturated acyclic nucleosides via a combination of palladium-catalyzed allylic alkylation and ruthenium-based cross metathesis is described. This approach provides a concise, efficient and reliable route to new nucleoside analogues.

  描述了通过钯催化的烯丙基烷基化和基于钌的交叉复分解的组合来合成E-不饱和无环核苷的方法。这种方法为新的核苷类似物提供了简洁，有效和可靠的途径。