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2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
英文别名
——
2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione化学式
CAS
——
化学式
C14H15ClO2S
mdl
——
分子量
282.791
InChiKey
ZKNDCWVBUHWGJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-1,3-环己二酮4-氯苯硫酚 在 rose bengal 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以90%的产率得到2-(4-Chlorophenyl)sulfanyl-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    一种硫醚化合物的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种硫醚化合物的合成方法,属于有机化合物合成技术领域。本申请在可见光催化氧气氧化条件下促进1,3‑二羰基化合物与巯基化合物的交叉脱氢偶联反应,该反应条件温和,使用绿色的氧气作为氧化剂,并具有广泛的官能团适用性,产率高的优点。
    公开号:
    CN108409617B
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文献信息

  • 一种硫醚化合物的合成方法
    申请人:湘潭大学
    公开号:CN108409617B
    公开(公告)日:2019-09-27
    本发明涉及一种硫醚化合物的合成方法,属于有机化合物合成技术领域。本申请在可见光催化氧气氧化条件下促进1,3‑二羰基化合物与巯基化合物的交叉脱氢偶联反应,该反应条件温和,使用绿色的氧气作为氧化剂,并具有广泛的官能团适用性,产率高的优点。
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