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7-(3'-thienyl)-1H-indole | 560993-97-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(3'-thienyl)-1H-indole
英文别名
7-(3-Thienyl)-1H-indole;7-thiophen-3-yl-1H-indole
7-(3'-thienyl)-1H-indole化学式
CAS
560993-97-7
化学式
C12H9NS
mdl
——
分子量
199.276
InChiKey
YZRDCICETZKUKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-溴吲哚3-噻吩三氟硼酸钾1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以77%的产率得到7-(3'-thienyl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。
    摘要:
    提出了对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾的反应性的扩展研究。富芳基和电子富集的杂芳基三氟硼酸酯与芳基和活化的杂芳基溴化物的偶联在无配体条件下容易进行。当钝化的芳基和杂芳基三氟硼酸酯与芳基和杂芳基溴化物和氯化物偶联时,PdCl(2)(dppf).CH(2)Cl(2)的低负载量(0.5-2%)有效催化反应。在任何一种条件下,反应通常可以在露天气氛中进行。
    DOI:
    10.1021/jo0342368
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Aryl- and Heteroaryltrifluoroborates
    作者:Gary A. Molander、Betina Biolatto
    DOI:10.1021/jo0342368
    日期:2003.5.1
    heteroaryltrifluoroborates in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions is presented. The coupling of aryl- and electron-rich heteroaryltrifluoroborates with aryl and activated heteroaryl bromides proceeds readily under ligandless conditions. When deactivated aryl- and heteroaryltrifluoroborates are coupled with aryl and heteroaryl bromides and chlorides, a low loading (0.5-2%) of PdCl(2)(dppf).CH(2)Cl(2) efficiently
    提出了对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应中芳基三氟硼酸钾和杂芳基三氟硼酸钾的反应性的扩展研究。富芳基和电子富集的杂芳基三氟硼酸酯与芳基和活化的杂芳基溴化物的偶联在无配体条件下容易进行。当钝化的芳基和杂芳基三氟硼酸酯与芳基和杂芳基溴化物和氯化物偶联时,PdCl(2)(dppf).CH(2)Cl(2)的低负载量(0.5-2%)有效催化反应。在任何一种条件下,反应通常可以在露天气氛中进行。
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