2,3-Bis(diethylamino)-m-propionanisidide | 78406-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Bis(diethylamino)-m-propionanisidide
• 英文别名: 2,3-bis(diethylamino)-N-(3-methoxyphenyl)propanamide
• CAS: 78406-75-4
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₂
• 分子量: 321.463
• InChiKey: GBROHECICRVNIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-N-(3-methoxyphenyl)propanamide 、 二乙胺 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以49%的产率得到2,3-Bis(diethylamino)-m-propionanisidide
  参考文献：
  名称：

  新型抗心律失常药。7. 2,3-二氨基丙酰苯胺。

  摘要：

  通过用2，3-二溴丙酰氯将单和二取代的苯胺衍生物酰化并随后用适当的仲胺胺化，合成了一系列的2，3-二氨基丙酰苯胺。在小鼠中评估了目标化合物对氯仿诱导的心动过速的抗心律失常功效以及中枢神经系统毒性。发现几种活性剂比利多卡因具有更高的抗心律失常功效，但它们也有毒。以大鼠坐骨神经阻滞的形式评估目标化合物的局部麻醉活性表明，大多数化合物的阻滞时间与利多卡因相似。没有一个依替卡因具有长期的阻断作用。

  DOI：

  10.1021/jm00141a008

文献信息

• TENTHOREY, P. A.;ADAMS, H. J.;KRONBERG, G. H.;TAKMAN, B. H., J. MED. CHEM., 1981, 24, N 9, 1059-1063
  作者：TENTHOREY, P. A.、ADAMS, H. J.、KRONBERG, G. H.、TAKMAN, B. H.

  DOI：——

  日期：——
• New antiarrhythmic agents. 7. 2,3-Diaminopropionanilides
  作者：Paul A. Tenthorey、H. Jack Adams、George H. Kronberg、Bertil H. Takman

  DOI：10.1021/jm00141a008

  日期：1981.9

  A series of 2,3-diaminopropionanilides was synthesized by acylation of mono- and disubstituted aniline derivatives with 2,3-dibromopropionyl chloride and subsequent amination with the appropriate secondary amines. The target compounds were evaluated in mice for antiarrhythmic efficacy against chloroform-induced tachycardia and for central nervous system toxicity. Several of the active agents were found

  通过用2，3-二溴丙酰氯将单和二取代的苯胺衍生物酰化并随后用适当的仲胺胺化，合成了一系列的2，3-二氨基丙酰苯胺。在小鼠中评估了目标化合物对氯仿诱导的心动过速的抗心律失常功效以及中枢神经系统毒性。发现几种活性剂比利多卡因具有更高的抗心律失常功效，但它们也有毒。以大鼠坐骨神经阻滞的形式评估目标化合物的局部麻醉活性表明，大多数化合物的阻滞时间与利多卡因相似。没有一个依替卡因具有长期的阻断作用。