1-benzenesulfonyl-3-[(S_s)-(p-tolylsulfinyl)]indole | 741686-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-3-[(S_s)-(p-tolylsulfinyl)]indole
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]indole
• CAS: 741686-83-9
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 395.503
• InChiKey: SZPNQQRJBRVPEZ-SANMLTNESA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  634.8±57.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-3-[(S_s)-(p-tolylsulfinyl)]indole 在 sodium hydroxide 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(4-methylphenyl)sulfanyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  手性亚磺酰基取代的1-吲哚基烯酮的合成和芳基铜试剂的不对称共轭加成。

  摘要：

  考察了芳基铜试剂向手性1- [2-（对甲苯基亚磺酰基）]吲哚基和1- [3-（对甲苯基亚磺酰基）]吲哚基烯酮的不对称共轭加成。对于2-亚磺酰基-吲哚基衍生物，芳基铜试剂的反应产生了高非对映选择性（81-88％de's），以优异的收率提供了加合物，尽管3-亚磺酰基衍生物的类似加成反应提供了较差的非对映选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.733
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-对甲苯亚磺酸D-甲酯 、 3-碘-1-(苯磺酰)吲哚 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-benzenesulfonyl-3-[(S_s)-(p-tolylsulfinyl)]indole
  参考文献：
  名称：

  手性亚磺酰基取代的1-吲哚基烯酮的合成和芳基铜试剂的不对称共轭加成。

  摘要：

  考察了芳基铜试剂向手性1- [2-（对甲苯基亚磺酰基）]吲哚基和1- [3-（对甲苯基亚磺酰基）]吲哚基烯酮的不对称共轭加成。对于2-亚磺酰基-吲哚基衍生物，芳基铜试剂的反应产生了高非对映选择性（81-88％de's），以优异的收率提供了加合物，尽管3-亚磺酰基衍生物的类似加成反应提供了较差的非对映选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.733