5-(4-methylbenzyl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1266674-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-methylbenzyl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 5-(4-Methylbenzyl)-4-[2-(1h-indol-3-yl)ethyl]-2-[(4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-1h-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazol-3-one；2-[(4-benzyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-[(4-methylphenyl)methyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 1266674-36-5
• 化学式: C₃₀H₂₉N₇O₂
• 分子量: 519.606
• InChiKey: KMEOTGZXNANPRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{3-(4-methylbenzyl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetohydrazide 、 异氰酸苄酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到5-(4-methylbenzyl)-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-[(4-benzyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  含色胺的新型杂合分子的合成及生物学活性研究

  摘要：

  的合成ñ ' - （4- substitutedphenylsulfonyl）-2- {4- [2-（1- ħ -吲哚基）乙基] -3-（4-氯苄基）-5-氧代-4,5-二氢- 1 H -1,2,4-三唑-1-基}乙酰肼（3a – c），2- {4- [2-（1 H-吲哚-3-基）乙基] -3-（4-氯苄基）- 5-氧代-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-1-基} -N'-芳基亚甲基乙酰肼（4a – f）和4- [2-（1 H-吲哚-3 -基）乙基] -5-（4-取代的苄基）-2-[（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2,4-二氢-3 H -1,2， 4-三唑-3-酮（5a，b从先前报道的相应的酰肼（2a，b）开始进行）。用水合肼处理1,3,4-恶二唑衍生物（5a，b）产生了4-氨基-5-硫烷基-4 H -1,2,4-三唑-3-基衍生物（6a，b）。然后，通过用茴香

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9531-y

文献信息

• Synthesis and biological activity studies of new hybrid molecules containing tryptamine moiety
  作者：Hakan Bektas、Ahmet Demirbas、Neslihan Demirbas、Sengul Alpay Karaoglu

  DOI：10.1007/s00044-010-9531-y

  日期：2012.2

  The synthesis of N′-(4-substitutedphenylsulfonyl)-2-4-[2-(1H-indol-yl)ethyl]-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetohydrazides (3a–c), 2-4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-(4-chlorobenzyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-N′-aryl methylidene acetohydrazides (4a–f) and 4-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-5-(4-substitutedbenzyl)-2-[(5-sulfanyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl]-2,4-dihydro-3H-1

  的合成ñ ' - （4- substitutedphenylsulfonyl）-2- 4- [2-（1- ħ -吲哚基）乙基] -3-（4-氯苄基）-5-氧代-4,5-二氢- 1 H -1,2,4-三唑-1-基}乙酰肼（3a – c），2- 4- [2-（1 H-吲哚-3-基）乙基] -3-（4-氯苄基）- 5-氧代-4,5-二氢-1 H -1,2,4-三唑-1-基} -N'-芳基亚甲基乙酰肼（4a – f）和4- [2-（1 H-吲哚-3 -基）乙基] -5-（4-取代的苄基）-2-[（5-硫烷基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基] -2,4-二氢-3 H -1,2， 4-三唑-3-酮（5a，b从先前报道的相应的酰肼（2a，b）开始进行）。用水合肼处理1,3,4-恶二唑衍生物（5a，b）产生了4-氨基-5-硫烷基-4 H -1,2,4-三唑-3-基衍生物（6a，b）。然后，通过用茴香