2-methyl-3-ethylcarboxy-4,5-di(p-methoxyphenyl)-1H-pyrrole | 30005-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-methyl-3-ethylcarboxy-4,5-di(p-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: ethyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate；4,5-bis-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 30005-50-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• mdl: MFCD03767071
• 分子量: 365.429
• InChiKey: AVAIVUJMZDLBEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 茴香偶姻 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-methyl-3-ethylcarboxy-4,5-di(p-methoxyphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  无需催化剂和溶剂的三组分反应，可进行区域选择性的一锅通入多官能吡咯

  摘要：

  已经开发了一种容易地从容易获得的1，3-二羰基，安息香衍生物和乙酸铵进行四取代吡咯的区域选择性合成的方法。在无溶剂和无催化剂的条件下进行一锅三组分反应，得到四取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.153

文献信息

• A catalyst- and solvent-free three-component reaction for the regioselective one-pot access to polyfunctionalized pyrroles
  作者：Subrahmanya Ishwar Bhat、Darshak R. Trivedi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.153

  日期：2013.10

  A facile method for the regioselective synthesis of tetrasubstituted pyrroles, from readily accessible 1,3-dicarbonyls, benzoin derivatives and ammonium acetate, has been developed. The one-pot three-component reactions were performed to afford tetrasubstituted pyrroles under solvent- and catalyst-free conditions.

  已经开发了一种容易地从容易获得的1，3-二羰基，安息香衍生物和乙酸铵进行四取代吡咯的区域选择性合成的方法。在无溶剂和无催化剂的条件下进行一锅三组分反应，得到四取代的吡咯。