3-((4-morpholinobenzylidene)hydrazono)indolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-((4-morpholinobenzylidene)hydrazono)indolin-2-one
• 英文别名: 3-((4-morpholinobenzylidene)hydrazineylidene)indolin-2-one；(3Z)-3-[(4-morpholin-4-ylphenyl)methylidenehydrazinylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₂
• 分子量: 334.378
• InChiKey: NSUUCRIPBSLPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羰基二氢吲哚-3-腙 、 4-(4-吗啉)苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82 %的产率得到3-((4-morpholinobenzylidene)hydrazono)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  探索基于靛红的希夫碱的新型衍生物作为多靶点药物：设计、合成、体外生物学评估以及通过分子建模模拟进行计算机 ADMET 分析

  摘要：

  最近，科学家开发了一种名为“一药多靶点”的强大策略，以发现对抗最具挑战性疾病的重要而独特的疗法。通过 3-肼基-靛红 ( 1 ) 与芳基醛、杂芳基醛和二醛反应合成了基于靛红的希夫碱2-7的新型衍生物。通过物理和光谱分析证明了合成衍生物的结构。此外，还进行了体外生物学研究，包括抗氧化、抗糖尿病、抗阿尔茨海默病和抗关节炎活性。四种衍生物3b 、 5a 、 5b和5c具有最高的活性。在四种有效的衍生物中，化合物5a表现出最高的抗氧化剂（TAC = 68.02 ± 0.15 mg没食子酸/g；IRP = 50.39 ± 0.11）和清除活性（ABTS = 53.98 ± 0.12%和DPPH = 8.65 ± 0.02 μg mL −1） ）。此外，化合物5a表现出接近阿卡波糖的57.64±0.13%的α-淀粉酶抑制百分比（ACA=69.11±0.15%）并且表现出乙酰胆碱酯酶（AChE）酶的抑制剂活性=36

  DOI：

  10.1039/d3ra00297g