3-bromo-4-[2-(1-methoxymethyl-2-phenylthio-1H-imidazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-methyl-pyrrole-2,5-dione | 569643-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-bromo-4-[2-(1-methoxymethyl-2-phenylthio-1H-imidazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-methyl-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-bromo-4-[2-[3-(methoxymethyl)-2-phenylsulfanylimidazol-4-yl]-1H-indol-3-yl]-1-methylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 569643-32-9
• 化学式: C₂₄H₁₉BrN₄O₃S
• 分子量: 523.41
• InChiKey: PIXSLDPUVFSRKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-[2-(1-methoxymethyl-2-phenylthio-1H-imidazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-methyl-pyrrole-2,5-dione 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-methyl-17-phenylthioisogranulatimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Granulatimide Positional Analogues.

  摘要：

  斯蒂尔耦合反应中，锡取代吲哚13与5-碘咪唑衍生物14（或27）在PdCl2(PPh3)2的存在下反应，得到相应的吲哚-咪唑耦合产物15（或28），从而提供了一种合成10-甲基颗粒酰胺（7）、15-甲基颗粒酰胺（11）和10, 15-二甲基颗粒酰胺（12）以及10-甲基异颗粒酰胺B（5）的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.209
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1H-吲哚 在 甲醇 、 正丁基锂 、 乙基溴化镁 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-bromo-4-[2-(1-methoxymethyl-2-phenylthio-1H-imidazol-5-yl)-1H-indol-3-yl]-1-methyl-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Granulatimide Positional Analogues.

  摘要：

  斯蒂尔耦合反应中，锡取代吲哚13与5-碘咪唑衍生物14（或27）在PdCl2(PPh3)2的存在下反应，得到相应的吲哚-咪唑耦合产物15（或28），从而提供了一种合成10-甲基颗粒酰胺（7）、15-甲基颗粒酰胺（11）和10, 15-二甲基颗粒酰胺（12）以及10-甲基异颗粒酰胺B（5）的方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.209