(-)-2-[1-(1R-phenylethyl)-5-(2-oxopropyl)pyrrolidin-2-yl]acetone | 1395348-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (-)-2-[1-(1R-phenylethyl)-5-(2-oxopropyl)pyrrolidin-2-yl]acetone
• 英文别名: 1-[(2S,5R)-5-(2-oxopropyl)-1-[(1R)-1-phenylethyl]pyrrolidin-2-yl]propan-2-one
• CAS: 1395348-98-7
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: NBXAJOZPRFLMRL-NXHRZFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 (3E,7E)-deca-3,7-diene-2,9-dione 反应 1.0h， 以95%的产率得到(-)-2-[1-(1R-phenylethyl)-5-(2-oxopropyl)pyrrolidin-2-yl]acetone
  参考文献：
  名称：

  Solvent-free double aza-Michael under ultrasound irradiation: diastereoselective sequential one-pot synthesis of pyrrolidine Lobelia alkaloids analogues

  摘要：

  新颖的 2,5-甲磺酰基吡咯烷是用容易获得的对称双迈克尔受体直接合成的。关键步骤是将伯烷基胺与双烯酮进行杂-迈克尔加成反应。Rauhut-Currier 和 aza-Michael 反应在质子溶剂中具有很强的竞争性。在无溶剂条件下进行超声波活化，可以获得预期的吡咯烷类化合物，产量高，立体选择性好。优化后的条件已扩展到短序列吡咯烷洛贝生物碱类似物的超声化学合成。

  DOI：

  10.1039/c2ob25963j