1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one | 42781-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone；1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone；1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 42781-06-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO
• mdl: MFCD09034859
• 分子量: 247.724
• InChiKey: RWQMMYISCOZAKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one 生成 N-[(E)-1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]ethylideneamino]-2,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetylhex-5-yn-2-one 、 对氯苯胺 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrrolesvia [4C+1N] cyclization of 4-acetylenic ketones with primary amines

  摘要：

  通过 4-乙炔酮与伯胺的[4C+1N]环化反应，开发出了一种高效的铁催化多取代吡咯方法，从而以良好到极佳的收率合成了多种四取代和全取代吡咯以及融合吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c0cc03802d

文献信息

• Efficient synthesis of substituted pyrroles through iron-mediated oxidation reaction of 3-methylenehexane-2,5-dione with primary amines
  作者：Xi Chen、JiaCheng Yuan、Min Zhou

  DOI：10.1080/00397911.2018.1533972

  日期：2019.1.2

  Abstract An efficient route has been developed for the synthesis of multiple substituted pyrrole derivatives from the readily available agents through iron-mediated oxidative aromatization process in good to excellent yields. This method is well tolerated with a diverse broad range of substrates and a complementary approach to currently available synthetic methods. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已经开发了一种有效的路线，用于从易得的试剂通过铁介导的氧化芳构化过程合成多取代的吡咯衍生物，收率良好。这种方法可以很好地耐受各种底物，并且是目前可用合成方法的补充方法。图形概要
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  作者：

  DOI：——

  日期：——