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1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one | 42781-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone;1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone;1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]ethanone
1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one化学式
CAS
42781-06-6
化学式
C14H14ClNO
mdl
MFCD09034859
分子量
247.724
InChiKey
RWQMMYISCOZAKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one 生成 N-[(E)-1-[1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]ethylideneamino]-2,4-dinitroaniline
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-acetylhex-5-yn-2-one对氯苯胺 在 iron(III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到1-(1-(4-chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Iron-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrrolesvia [4C+1N] cyclization of 4-acetylenic ketones with primary amines
    摘要:
    通过 4-乙炔酮与伯胺的[4C+1N]环化反应,开发出了一种高效的铁催化多取代吡咯方法,从而以良好到极佳的收率合成了多种四取代和全取代吡咯以及融合吡咯衍生物。
    DOI:
    10.1039/c0cc03802d
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文献信息

  • Efficient synthesis of substituted pyrroles through iron-mediated oxidation reaction of 3-methylenehexane-2,5-dione with primary amines
    作者:Xi Chen、JiaCheng Yuan、Min Zhou
    DOI:10.1080/00397911.2018.1533972
    日期:2019.1.2
    Abstract An efficient route has been developed for the synthesis of multiple substituted pyrrole derivatives from the readily available agents through iron-mediated oxidative aromatization process in good to excellent yields. This method is well tolerated with a diverse broad range of substrates and a complementary approach to currently available synthetic methods. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 已经开发了一种有效的路线,用于从易得的试剂通过铁介导的氧化芳构化过程合成多取代的吡咯衍生物,收率良好。这种方法可以很好地耐受各种底物,并且是目前可用合成方法的补充方法。图形概要
  • ——
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Iron-catalyzed synthesis of polysubstituted pyrrolesvia [4C+1N] cyclization of 4-acetylenic ketones with primary amines
    作者:Yeming Wang、Xihe Bi、Dehua Li、Peiqiu Liao、Yidong Wang、Jin Yang、Qian Zhang、Qun Liu
    DOI:10.1039/c0cc03802d
    日期:——
    A highly efficient iron-catalyzed approach to polysubstituted pyrroles has been developed through the [4C+1N] cyclization of 4-acetylenic ketones with primary amines, leading to the synthesis of a variety of tetra- and fully-substituted pyrroles as well as fused pyrrole derivatives in good to excellent yields.
    通过 4-乙炔酮与伯胺的[4C+1N]环化反应,开发出了一种高效的铁催化多取代吡咯方法,从而以良好到极佳的收率合成了多种四取代和全取代吡咯以及融合吡咯衍生物。
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