methyl 3-(diethoxyphosphoryloxy)but-2-enoate | 90674-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(diethoxyphosphoryloxy)but-2-enoate
• 英文别名: Diethyl-(1-methyl-2-methoxycarbonylvinyl)-phosphat；Methyl 3-diethoxyphosphoryloxybut-2-enoate
• CAS: 90674-59-2
• 化学式: C₉H₁₇O₆P
• 分子量: 252.204
• InChiKey: RFIVPLJQPRYEQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(diethoxyphosphoryloxy)but-2-enoate 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 Diethyl-<1,2-dichlor-1-methyl-2-methoxycarbonyl-ethyl>-phosphat
  参考文献：
  名称：

  Kabachnik,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2201 - 2205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 、 乙酰乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 3-(diethoxyphosphoryloxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Kabachnik,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2201 - 2205

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LiI/TBHP Mediated Oxidative Cross-Coupling of P(O)-H Compounds with Phenols and Various Nucleophiles: Direct Access to the Synthesis of Organophosphates
  作者：Thippani Anitha、Kashamalla Chinna Ashalu、Mummadi Sandeep、Aabid Mohd、Joanna Wencel-Delord、Francoise Colobert、Kallu Rajender Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201901362

  日期：2019.12.8

  Direct phosphorylation of P(O)–H compounds with various nucleophiles such as phenols, alcohols, amines and enols is described using oxidative cross‐coupling strategy. The phosphorylation of hydroxylated naphthyls and heteroarenes has been achieved. Main features of this transformation are short reaction time, functional group tolerance, and broad substrate scope.

  使用氧化交叉偶联策略描述了P（O）–H化合物与各种亲核试剂（例如苯酚，醇，胺和烯醇）的直接磷酸化作用。已经实现了羟基化的萘基和杂芳基的磷酸化。该转化的主要特征是反应时间短，官能团耐受性强和底物范围广。
• Synthesis of C-13-substituted retinoic acid analogs
  作者：Steven C. Welch、John M. Gruber

  DOI：10.1021/jo00342a001

  日期：1982.1
• Kabachnik,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2201 - 2205
  作者：Kabachnik,M.I. et al.

  DOI：——

  日期：——