1,3-O-dibenzylbutane-1,2R,3S-triol | 114185-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-O-dibenzylbutane-1,2R,3S-triol
• 英文别名: (2R,3S)-1,3-bis(phenylmethoxy)butan-2-ol
• CAS: 114185-05-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃
• 分子量: 286.371
• InChiKey: LTRYBHXODZWOKU-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-O-dibenzylbutane-1,2R,3S-triol 在 盐酸 、 四乙基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 1-<(1,3S-dibenzyloxy-2R-butoxy)methyl>-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯的实用合成及其在利巴韦林的手性1'，2'-山梨糖核苷的形成中的用途†

  摘要：

  描述了一种从碳乙氧基甲酰亚氨基甲酸乙酯盐酸盐（7）实用有效地合成1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯（6a，R'= H）的方法。该杂环与1,3 - O-二苄基丁烷-1,2 R，3 S-三醇（8a）和1,3,4- O-三苄基丁烷-1,2 R，3 S，4-的氯甲基醚烷基化替他洛尔（8b），然后将酯官能团转变成酰胺并脱保护，分别提供了利巴韦林，11a和11b的手性1'，2'-癸二核苷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250253
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-O-benzylbutane-1,2,3-triol 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,3-O-dibenzylbutane-1,2R,3S-triol
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 1. The preparation of chiral butanetriols and -tetrols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a037

文献信息

• Synthesis and Properties of 2?-Deoxy-1?,2?-seco-D-ribosyl (5? ? 3?)oligonucleotides (= 1?,2?-seco-DNA) containing adenine and thymine
  作者：Ling Peng、Hans-Jorg Roth

  DOI：10.1002/hlca.19970800513

  日期：1997.8.11

  Some 2′-deoxy-1′,2′-seco-D-ribosyl (5′3′)oligonucleotides (= 1′,2′-seco-DNA), differing from natural DNA only by a bond scission between the centers C(1′) and C(2′), were synthesized and studied in order to compare their structure properties and pairing behavior with those of corresponding natural DNA and homo-DNA oligonucleotides (2′,3′-dideoxy-β-D-glucopyranosyl oligonucleotides). Starting from (−)-D-tartaric

  一些2'-deoxy-1'，2'-seco-D-核糖基（5'3'）寡核苷酸（= 1'，2'-seco-DNA）与天然DNA的区别仅在于中心C之间的键断裂合成和研究（1'）和C（2'），以便将其结构特性和配对行为与相应的天然DNA和homo-DNA寡核苷酸（2'，3'-双脱氧-β-D-葡萄糖基吡喃糖基）进行比较寡核苷酸）。从（-）-D-酒石酸开始，以纯结晶形式获得2′-脱氧-1′，2′-仲腺苷衍生物9a和1′，2′-胸苷（9b）。使用亚磷酸三酯法的亚磷酰胺变体，在溶液中合成了二核苷酸单磷酸1'，2'-seco-d（T 2），而寡核苷酸1'，2'-seco-d [（AT）6 ]， 1′，2′-seco-d（A10）和1'，2'-seco-d（T 10）是通过固相法通过自动或手动技术制备的。UV和CD光谱以及凝胶电泳的结果表明，腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基配对（在天然DNA和homo-DNA中观察到）或
• CHU, SHIN-HSI;CHEN, ZHI-HAO;SAVARESE, TODD M.;NAKAMURA, CHARLES E.;PARKS,+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 829-832
  作者：CHU, SHIN-HSI、CHEN, ZHI-HAO、SAVARESE, TODD M.、NAKAMURA, CHARLES E.、PARKS,+

  DOI：——

  日期：——
• VEMISHETTI, PURUSHOTHAM;LEIBY, ROBERT W.;ABUSHANAB, ELIC;PANZICA, RAYMOND+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 651-654
  作者：VEMISHETTI, PURUSHOTHAM、LEIBY, ROBERT W.、ABUSHANAB, ELIC、PANZICA, RAYMOND+

  DOI：——

  日期：——
• ABUSHANAB, ELIE;VEMISHETTI, PURUSHOTHAM;LEIBY, ROBERT W.;SINGH, HARIBINSH+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2598-2602
  作者：ABUSHANAB, ELIE、VEMISHETTI, PURUSHOTHAM、LEIBY, ROBERT W.、SINGH, HARIBINSH+

  DOI：——

  日期：——