(2E,5Z)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoro-7,7-dimethyl-3,5-bis(phenylthio)-4-(trifluoromethyl)octa-2,5-dien-4-ol | 236121-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2E,5Z)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoro-7,7-dimethyl-3,5-bis(phenylthio)-4-(trifluoromethyl)octa-2,5-dien-4-ol
• 英文别名: (2E,5Z)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoro-7,7-dimethyl-3,5-bis(phenylsulfanyl)-4-(trifluoromethyl)octa-2,5-dien-4-ol
• CAS: 236121-58-7
• 化学式: C₂₅H₂₆F₆O₂S₂
• 分子量: 536.603
• InChiKey: GVQHZKWKJILTDY-RGWYIFMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5Z)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoro-7,7-dimethyl-3,5-bis(phenylthio)-4-(trifluoromethyl)octa-2,5-dien-4-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到(2Z)-2-(2,2-dimethylpropylidene)-3-[(E)-2-ethoxy-3,3,3-trifluoro-1-phenylsulfanylprop-1-enyl]-3-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  使用 β-硫代取代的全氟烷基烯醇醚对醛进行新型全氟酰基烯烃化。

  摘要：

  使用 β-锂硫基-β-硫代-全氟烷基烯醇醚 1-4 立体选择性地进行非烯醇化醛的 α-(甲硫基)-或 α-(苯硫基)-取代的全氟酰基烯烃化反应，得到 (Z)-α,β-不饱和全氟烷基酮 9a -e、10a-c、11a-c 和 12a。α-(硫代)-α,β-不饱和三氟甲基酮很容易转化为 3-(硫代)-2-(三氟甲基)-1,3-丁二烯 21a-c 和 22a,b，产率中等至高 (41- 85%）。

  DOI：

  10.1021/jo990282p
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethoxy-3-(phenylthio)-1,1,1-trifluoroprop-2-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2E,5Z)-2-ethoxy-1,1,1-trifluoro-7,7-dimethyl-3,5-bis(phenylthio)-4-(trifluoromethyl)octa-2,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  使用 β-硫代取代的全氟烷基烯醇醚对醛进行新型全氟酰基烯烃化。

  摘要：

  使用 β-锂硫基-β-硫代-全氟烷基烯醇醚 1-4 立体选择性地进行非烯醇化醛的 α-(甲硫基)-或 α-(苯硫基)-取代的全氟酰基烯烃化反应，得到 (Z)-α,β-不饱和全氟烷基酮 9a -e、10a-c、11a-c 和 12a。α-(硫代)-α,β-不饱和三氟甲基酮很容易转化为 3-(硫代)-2-(三氟甲基)-1,3-丁二烯 21a-c 和 22a,b，产率中等至高 (41- 85%）。

  DOI：

  10.1021/jo990282p

文献信息

• Novel Perfluoroacyl Olefinations of Aldehydes Using β-Thio-Substituted Perfluoroalkyl Enol Ethers
  作者：Mitsuhiro Yoshimatsu、Tomomi Sugimoto、Naoyuki Okada、Sayaka Kinoshita

  DOI：10.1021/jo990282p

  日期：1999.7.1

  α-(Methylthio)- or α-(phenylthio)-substituted perfluoroacylolefinations of nonenolizable aldehydes using the β-lithio-β-thio-perfluoroalkyl enol ethers 1-4 stereoselectively proceeded to give (Z)-α,β-unsaturated perfluoroalkyl ketones 9a-e, 10a-c, 11a-c, and 12a. The α-(thio)-α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones were easily converted to 3-(thio)-2-(trifluoromethyl)-1,3-butadienes 21a-c and 22a,b

  使用 β-锂硫基-β-硫代-全氟烷基烯醇醚 1-4 立体选择性地进行非烯醇化醛的 α-(甲硫基)-或 α-(苯硫基)-取代的全氟酰基烯烃化反应，得到 (Z)-α,β-不饱和全氟烷基酮 9a -e、10a-c、11a-c 和 12a。α-(硫代)-α,β-不饱和三氟甲基酮很容易转化为 3-(硫代)-2-(三氟甲基)-1,3-丁二烯 21a-c 和 22a,b，产率中等至高 (41- 85%）。