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ethyl 2-bromo-4-methylthieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 1,1-dioxide | 1301606-75-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-bromo-4-methylthieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 1,1-dioxide
英文别名
Ethyl 2-bromo-4-methyl-1,1-dioxothieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
ethyl 2-bromo-4-methylthieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 1,1-dioxide化学式
CAS
1301606-75-6
化学式
C10H10BrNO4S
mdl
——
分子量
320.164
InChiKey
CIPVTPVLLCHOBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    73.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-bromo-4-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylatehypofluorous acid acetonitrile complex 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到ethyl 2-bromo-4-methylthieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    HOF·CH 3 CN合成氧化噻吩并吡咯
    摘要:
    通过使用HOF·CH 3 CN络合物,可以在一定范围的噻吩并吡咯中将硫原子有效转化为磺酰基。温和的条件,高收率和易于纯化是该新途径的主要特征。相对于母体化合物,大多数新材料在UV /可见光范围内均显示出可观的红移吸收。
    DOI:
    10.1021/jo200534p
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